Duchenne 肌营养不良症患儿肌肉结构与功能能力的关系
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项横断面观察性研究,纳入 26 名 6 至 12 岁确诊 Duchenne 肌营养不良症(DMD)的可行走男童

基本信息
资源简介
Duchenne 肌营养不良症患儿肌肉结构与功能能力的关系
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项横断面观察性研究,纳入 26 名 6 至 12 岁确诊 Duchenne 肌营养不良症(DMD)的可行走男童。研究通过二维超声测量腓肠肌内侧头肌肉厚度与肌束长度,并使用 MFM-32 评估功能能力,以探讨肌肉结构参数与功能表现之间的关系。数据可用于分析 DMD 患儿肌肉结构改变与运动功能之间的关联,支持神经肌肉疾病领域的回归建模与临床研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:Duchenne 肌营养不良症(DMD)、神经肌肉疾病、肌肉结构。Duchenne 肌营养不良症(DMD)是一种遗传性神经肌肉疾病,其特征是儿童期进行性肌肉退化、脂肪浸润、纤维化和功能能力丧失。尽管假性肥大可能导致小腿肌肉外观增大,但结构变化不一定反映肌肉质量或功能表现。这项横断面观察性研究纳入了 26 名 6 至 12 岁确诊 DMD 的可行走男童。参与者接受了一次全面的评估。使用二维超声(Mindray DP-10,7.5 MHz 探头)评估腓肠肌内侧头的肌肉结构,以测量肌肉厚度和肌束长度。功能能力使用以下工具评估:* 运动功能测量(MFM-32)
【主题与分类】
主题标签:Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)、Neuromuscular Disorders、Muscle Architecture。本站分类:神经系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437378
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:杜氏肌营养不良症(DMD)、神经肌肉疾病、肌肉结构。杜氏肌营养不良症(DMD)是一种遗传性神经肌肉疾病,其特征为儿童期进行性肌肉变性、脂肪浸润、纤维化及功能能力丧失。尽管假性肥大可能导致小腿肌肉外观增大,但结构变化不一定反映肌肉质量或功能表现。这项横断面观察性研究纳入了26名年龄6至12岁、诊断为DMD的可行走男性儿童。参与者接受了一次全面的评估。使用二维超声(Mindray DP-10,7.5 MHz探头)评估腓肠肌内侧头的肌肉结构,以测量肌肉厚度和肌束长度。功能能力评估采用:* 运动功能测量量表(MFM-32)* Vignos量表* 10米计时步行测试。使用Kinovea运动分析软件通过二维数字视频分析测量步态中的踝关节跖屈活动范围。
进行相关性分析以确定肌肉结构参数与功能能力指标之间的关系。未进行任何治疗干预、随机化或分组分配。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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