肌萎缩侧索硬化症个性化治疗与预防新策略:利用全球暴露组、基因组、表观基因组、代谢组和炎症小体数据科学开展病例对照队列研究

该数据集为NCBI BioProject收录的PRJNA1312900项目,聚焦肌萎缩侧索硬化(ALS)的个性化治疗与预防新策略开发

sra
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基因组分类Phenotype or Genotype
PRJNA1312900: Developing novel strategies for personalized treatment and prevention of ALS: Leveraging the global exposome, genome, epigenome, metabolome, and inflammasome with data science in a case/control cohort

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

肌萎缩侧索硬化症个性化治疗与预防新策略:利用全球暴露组、基因组、表观基因组、代谢组和炎症小体数据科学开展病例对照队列研究

PRJNA1312900 是 NCBI BioProject 收录的一个生物项目,其完整英文名称为“Developing novel strategies for personalized treatment and prevention of ALS: Leveraging the global exposome, genome, epigenome, metabolome, and inflammasome with data science in a case/control cohort”。该项目聚焦肌萎缩侧索硬化(ALS)的个性化治疗与预防新策略开发,试图借助数据科学手段,整合全球暴露组、基因组、表观基因组、代谢组与炎症小体等多层次信息,并在病例/对照队列框架下开展研究。从分类上看,该数据集属于神经系统疾病 / 其他类别,主题标签为“Phenotype or Genotype”,来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,源站标题为 BioProject - NCBI。整体而言,这是一个以 ALS 为核心、强调多组学与暴露因素联合分析的生物项目记录,旨在为个性化治疗和预防策略的探索提供数据组织与链接入口。

【数据集背景】

该数据集对应 NCBI BioProject 中的 PRJNA1312900 项目。BioProject 是 NCBI 提供的一种生物数据集合形式,用于汇集与某一项单一研究计划相关的生物学数据,这些数据通常来自一个组织或一个联盟。BioProject 记录为用户提供一个统一的位置,以便查找该项目所产生的多种数据类型之间的链接。PRJNA1312900 这一项目名称本身即表明了其研究目标:开发针对 ALS 的个性化治疗与预防新策略,并明确提及利用全球暴露组、基因组、表观基因组、代谢组和炎症小体,结合数据科学方法,在病例/对照队列中开展研究。该项目的主题标签为“Phenotype or Genotype”,本站分类归入神经系统疾病 / 其他。

【数据内容】

源站未提供该项目具体包含哪些数据文件、样本数量、组学层次的具体检测结果或临床变量等细节。已知的信息仅包括项目名称所反映的研究方向,即围绕全球暴露组、基因组、表观基因组、代谢组和炎症小体展开,并在病例/对照队列中应用数据科学方法。BioProject 记录本身提供的是指向该项目所生成的不同数据类型的链接入口,而非直接展示所有原始数据。因此,关于数据内容的具体构成、数据量、格式和变量列表,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,源站标题为 BioProject - NCBI。BioProject 记录通常由单一组织或联盟提交,用于汇集与某一研究计划相关的生物学数据。PRJNA1312900 作为其中一个项目记录,其采集与来源的具体机构、样本收集地点、时间范围、纳入排除标准等信息,源站未提供。项目名称中提及“全球暴露组”和“病例/对照队列”,但关于队列的具体来源、地理覆盖范围以及暴露组数据如何采集,源站未提供。

【适用场景】

基于项目名称和主题标签,该数据集可能适用于与 ALS 相关的多组学与暴露因素联合分析、个性化治疗与预防策略探索、病例/对照队列研究设计参考等场景。主题标签“Phenotype or Genotype”提示其可能涉及表型或基因型层面的数据关联。然而,由于源站未提供具体的数据类型、样本信息和变量说明,实际可适用的分析场景、可回答的科学问题以及可复用的研究设计细节,源站未提供。

【使用方法】

作为 BioProject 记录,该数据集的使用方式通常是通过 NCBI BioProject 页面查找并链接到该项目所产生的多种数据类型。用户可通过项目编号 PRJNA1312900 在 NCBI 中检索,进而访问与该计划相关的数据资源。但关于具体的数据下载方式、访问权限、所需工具、分析流程或配套代码,源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于数据质量、完整性、准确性、批次效应、样本量、缺失值处理或验证情况的信息。由于该项目涉及全球暴露组、基因组、表观基因组、代谢组和炎症小体等多层次数据,其整合与分析可能面临异质性、标准化和可比性等通用挑战,但针对该数据集的具体质量评估与限制说明,源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可协议、使用条款或数据共享政策。用户如需引用或使用 PRJNA1312900,应参考 NCBI BioProject 页面及相关数据提交机构发布的具体要求,但相关细节源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1312900

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

肌萎缩侧索硬化(ALS)患者,一种罕见的致命性神经退行性疾病,面临着漫长的诊断过程,并且,尽管大多数患者从确诊起仅能存活2至4年,但由于缺乏预后工具,他们无法获得关于自身特定疾病进程的信息。尽管ALS是一种病因多样的异质性疾病,但外周免疫系统功能障碍普遍存在,这反映在全血转录组的改变上。在此,我们通过RNA测序对一大群ALS病例与对照组的全血基因表达进行了分析。基于我们的基因表达数据集训练的几个机器学习分类器能够预测病例对照状态和生存情况,并且与外部队列的整合分析导致了候选药物的识别。数据可获取…(更多信息请参见dbGaP研究页面。)

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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