Enroll-HD:全球亨廷顿病队列前瞻性登记研究

Enroll-HD 是一项全球性前瞻性登记研究,系统收集亨廷顿病患者的临床研究数据与生物样本。数据覆盖人口学、临床特征、家族史和遗传特征,对象包括显性 HD 患者、已知携带或面临 HD 突变风险的未发病个体,以及对照研究参与者

CHDI Foundation, Inc.CHDI Foundation, Inc.
clinicaltrials
浏览 7
表格Huntington's Disease
Enroll -HD: A Prospective Registry Study in a Global Huntington's Disease Cohort

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

Enroll-HD:全球亨廷顿病队列前瞻性登记研究

Enroll-HD 是一项全球性前瞻性登记研究,系统收集亨廷顿病患者的临床研究数据与生物样本。数据覆盖人口学、临床特征、家族史和遗传特征,对象包括显性 HD 患者、已知携带或面临 HD 突变风险的未发病个体,以及对照研究参与者。该数据集依托 23 个国家 150 多个活跃临床站点,是当前最大的 HD 数据库,可供感兴趣的研究者访问,用于支持非临床研究与临床研究参与效率的最大化(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:亨廷顿病。Enroll-HD 的主要目标是建立一个全面的数据库,前瞻性且系统地收集来自显性 HD 患者、已知携带 HD 突变或面临携带 HD 突变风险的未发病个体,以及对照研究参与者(例如已知不携带 HD 突变的 HD 突变携带者的配偶、兄弟姐妹或后代)的临床研究数据(人口学、临床特征、家族史、遗传特征)和生物样本(血液)。Enroll-HD 被设想为一个广泛且长期的项目,以最大化非临床研究的效率和临床研究的参与。Enroll-HD 在 23 个国家拥有 150 多个活跃临床站点,现在是可用的最大 HD 数据库,任何感兴趣的研究者均可访问——请访问 www.enroll-hd.org/for-researchers/a

【主题与分类】

主题标签:Huntington's Disease。本站分类:神经系统疾病/亨廷顿病/舞蹈症。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01574053

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:亨廷顿病。Enroll-HD的主要目标是建立一个全面的资源库,前瞻性且系统地收集临床研究数据(人口统计学、临床特征、家族史、遗传特征)和生物样本(血液),来源包括显性HD患者、已知携带HD突变或存在携带HD突变风险但未发病的个体,以及对照研究参与者(例如,已知不携带HD突变的HD突变携带者的配偶、兄弟姐妹或子女)。Enroll-HD被构想为一个广泛基础和长期的项目,以最大化非临床研究的效率和对临床研究的参与。Enroll-HD在23个国家拥有超过150个活跃的临床站点,现已成为可获取的最大HD数据库,并向任何感兴趣的研究人员开放——访问www.enroll-hd.org/for-researchers/access-data/了解更多信息。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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