X-ALD两种疾病变异型患者白质转录组表达谱

数据覆盖两种疾病变异型:伴脑脱髓鞘的肾上腺脊髓神经病(cAMN)患者,以及急性、最终致命的儿童脑型(cALD)患者,后者以脑内严重脱髓鞘为特征

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基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens
Transcription profiling by array of white matter from patients with two disease variants of X-linked adrenoleukodystrophy

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

X-ALD两种疾病变异型患者白质转录组表达谱

X-linked adrenoleukosdystrophy disease X-ALD

该数据集提供人类X-ALD患者白质与健康个体比较的转录组数据,来源于ebi.ac.uk,采用transcription profiling by array方法,物种为Homo sapiens。数据覆盖两种疾病变异型:伴脑脱髓鞘的肾上腺脊髓神经病(cAMN)患者,以及急性、最终致命的儿童脑型(cALD)患者,后者以脑内严重脱髓鞘为特征。该数据可用于比较不同X-ALD变异型与健康个体在白质中的基因表达差异,支持神经系统遗传性白质营养不良相关转录组研究(来源 BioStudies)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):X-连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)是一种中枢神经系统代谢遗传性疾病,其特征为脊髓轴索病、脑内进行性脱髓鞘和肾上腺功能不全。在此我们提供人类X-ALD患者与健康个体相比的白质转录组数据。特别是来自两种不同的疾病变异型:1)伴有脑脱髓鞘的肾上腺脊髓神经病(AMN)患者(cAMN),以及2)一种急性、最终致命的儿童脑型(cALD),其特征为脑内严重脱髓鞘。

【主题与分类】

主题标签:transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类:神经系统疾病/遗传性白质营养不良。

【获取与许可】

源站页面:https://ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-MEXP-3288

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数据说明

Agatha Schlüter (2012)。对X连锁肾上腺脑白质营养不良两种疾病变异型患者白质的微阵列转录谱分析[数据集]。https://www.ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-MEXP-3288

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