韩国阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症的预后

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为韩国阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)的预后。PKC 是一种由突然运动诱发的运动过度性运动障碍,可表现为肌张力障碍、舞蹈症、手足徐动症或投掷症,患病率约为 1/150000,男性多见,起病多在儿童或青少年期

Seoul National University HospitalSeoul National University Hospital
clinicaltrials
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基因组预测Paroxysmal Kinesigenic Choreoathetosis
Prognosis of Paroxysmal Kinesigenic Choreoathetosis in Korea

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

韩国阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症的预后

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为韩国阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症(PKC)的预后。PKC 是一种由突然运动诱发的运动过度性运动障碍,可表现为肌张力障碍、舞蹈症、手足徐动症或投掷症,患病率约为 1/150000,男性多见,起病多在儿童或青少年期。该病主要为常染色体显性遗传的家族性疾病,外显不全,也可散发,PRRT2 基因被认为是主要致病基因。预后通常良好,抗惊厥药物如卡马西平可减轻发作,20-30 岁时发作减少,但长期预后研究较少。数据可用于研究该病的长期预后及相关预测(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症。PKC 是一种运动过度性运动障碍,包括肌张力障碍、舞蹈症、手足徐动症或投掷症,其特征是由突然从静止开始的运动诱发。该病的患病率估计为 1/150000 人口。男性比女性更常受累,发病年龄通常在儿童期或青春期。PKC 主要是一种家族性疾病,呈常染色体显性遗传且外显不全,但也可能散发。PRRT2(富含脯氨酸的跨膜蛋白 2)基因被认为是主要致病基因。PKC 的预后通常良好。抗惊厥药物如卡马西平可减轻发作的严重程度和频率,发作次数在 20-30 岁时减少。然而,关于长期预后的研究很少。

【主题与分类】

主题标签:Paroxysmal Kinesigenic Choreoathetosis。本站分类:神经系统疾病/肌张力障碍。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04023656

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症。PKC是一种运动过度性运动障碍,包括肌张力障碍、舞蹈症、手足徐动症或投掷症,其特征性诱因是突然从静止状态开始运动。该病的患病率估计为每15万人中1例。男性比女性更常受累,发病年龄通常在儿童期或青春期。PKC主要是一种家族性疾病,呈常染色体显性遗传且外显不全,但也可能散发性发生。PRRT2(富含脯氨酸跨膜蛋白2)基因被认为是主要致病基因。PKC的预后通常良好。抗惊厥药物如卡马西平可减轻发作的严重程度和频率,且发作次数在20-30岁时减少。然而,关于PKC长期预后的研究很少,且尚无在韩国人群中开展的研究。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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