Keppra 用于颈部肌张力障碍

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00760318

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：颈部肌张力障碍。本研究将纳入最多40名患有颈部肌张力障碍并接受间歇性肉毒杆菌毒素注射的患者。患者将在其前一组肉毒杆菌毒素注射后12-16周的基线时接受评估。患者将使用TWSTRS颈部肌张力障碍量表进行评估。任何用于治疗颈部肌张力障碍的口服药物将在至少四周内保持稳定，并在整个研究期间保持不变。基线评估后，受试者将接受其标准组的肉毒杆菌毒素注射。这将包括与其前一组注射相同的剂量和大致位置。随后，受试者将被随机分配至LEV或安慰剂组。他们将开始口服研究药物，从每晚250 mg的LEV剂量或安慰剂开始。将进行灵活的剂量滴定，每周增加250 mg，持续12周，至最大3000 mg分两次给药。受试者将在第12至16周（或在改善充分、不需要肉毒杆菌毒素注射的受试者中至第20周）保持稳定剂量。受试者将在第4、8、12、16、20和24周接受评估。

主要疗效结局指标将是TWSTRS评分从基线至第16周变化值的组间差异。如果医学上必要，或受试者表示正经历无法忍受的不适，患者可在第16周访视前接受肉毒杆菌毒素注射。在此类情况下，最终评估将在肉毒杆菌毒素注射前进行，其评分将结转至终点。对于那些改善充分、在第16周或截至第16周时无需肉毒杆菌毒素注射的受试者，将继续接受研究药物监测额外四周。在肉毒杆菌毒素注射后或第20周后，受试者将接受为期两周的研究药物逐渐减量。次要结局指标将包括TWSTRS评分从基线至第4、8、12、16、20和24周变化值的组间差异，患者报告疼痛量表、临床总体印象

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。