剪切波弹性成像评估腕管综合征

资源简介

剪切波弹性成像评估腕管综合征

本数据集围绕腕管综合征的无创影像评估展开，英文名称为 Assessment of Carpal Tunnel Syndrome by Shearwave Elastography。腕管综合征属于神经系统疾病范畴，是临床常见的手部神经卡压问题。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为 Carpal Tunnel Syndrome。其核心内容是借助经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的超声系统，对患者腕部进行成像检查，并采用剪切波弹性成像（SWE）技术开展研究。研究在患者接受治疗（手术减压或皮质类固醇注射）后返回随访的设定时间点进行 SWE 检查，拍摄患者腕部的一组图像，并在治疗后 3 个月和 6 个月重复超声检查，以观察和评估相关变化。整体而言，该数据集提供了围绕腕管综合征超声弹性成像随访评估的研究性信息。

【数据集背景】

腕管综合征是神经系统疾病中的一种常见病症，通常与腕部正中神经受压相关。本数据集所对应的研究聚焦于利用剪切波弹性成像这一超声技术对腕管综合征进行评估。研究所使用的超声系统已获得 FDA 批准，属于合规的临床影像设备。研究设计关注患者在接受治疗后的随访阶段，通过超声成像获取腕部图像，以支持对病情的观察与评估。该研究在 clinicaltrials.gov 上登记，主题标签为 Carpal Tunnel Syndrome，所属分类为神经系统疾病 / 腕管综合征。

【数据内容】

数据集的内容主要涉及对患者腕部进行的超声成像检查结果。具体而言，研究使用 FDA 批准的超声系统对患者腕部拍摄一组图片，这些图片构成影像数据的主体。检查采用剪切波弹性成像（SWE）技术，属于一种特殊类型的超声成像方式。研究在患者接受治疗（手术减压或皮质类固醇注射）后返回随访的设定时间点进行 SWE 研究，并在治疗后 3 个月和 6 个月重复超声检查。因此，数据内容在时间维度上覆盖了治疗后设定时间点以及 3 个月和 6 个月这几个随访节点。除上述影像检查信息外，源站未提供关于数据字段、变量、样本量或具体测量指标的进一步说明。

【采集与来源】

数据来源于 clinicaltrials.gov 登记的一项研究。采集方式为使用 FDA 批准的超声系统对患者腕部进行成像，采用剪切波弹性成像技术。采集对象为腕管综合征患者。采集时间点包括患者接受治疗（手术减压或皮质类固醇注射）后返回随访的设定时间点，以及治疗后 3 个月和 6 个月。研究过程中会对患者腕部拍摄一组图片。源站描述指出，该超声系统已获 FDA 批准，研究相关的风险不超过常规超声的正常风险，在研究所用的强度水平和持续时间下，超声尚未被证明会对人体造成风险。除上述内容外，源站未提供关于采集机构、采集人员、设备型号或具体操作流程的更多信息。

【适用场景】

该数据集适用于与腕管综合征相关的超声影像评估研究，尤其是涉及剪切波弹性成像的随访观察场景。潜在用途包括：在患者接受手术减压或皮质类固醇注射治疗后，利用治疗后设定时间点、3 个月和 6 个月的重复超声检查图像，对腕部情况进行纵向比较与评估。此外，也可用于了解 FDA 批准超声系统在腕部成像中的研究性应用方式。由于数据围绕神经系统疾病 / 腕管综合征这一分类，其适用场景主要集中在神经卡压相关的影像学研究与临床随访评估方向。源站未提供关于其他具体应用场景的说明。

【使用方法】

源站未提供关于数据使用方法的具体说明，包括但不限于数据访问方式、文件格式、图像读取工具、分析流程或统计方法。研究描述中提及在治疗后设定时间点以及 3 个月和 6 个月重复进行超声检查并拍摄腕部图片，但未说明这些图像数据如何被整理、共享或供二次使用。因此，关于使用方法的具体细节，源站未提供。

【质量与限制】

在质量与安全方面，源站描述指出研究所用超声系统已获 FDA 批准，研究相关风险不超过常规超声的正常风险，在研究所用的强度水平和持续时间下，超声尚未被证明会对人体造成风险。这些信息表明研究在设备合规性和安全性方面具有相应保障。然而，源站未提供关于数据质量指标、图像分辨率、样本量、缺失情况、偏倚控制或验证结果的说明。此外，源站未提供关于数据覆盖范围、随访依从性或数据完整性的信息。因此，关于质量与限制的更多具体内容，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供关于引用方式与许可条款的具体说明，包括但不限于数据使用协议、版权归属、授权范围或引用格式。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，但源站描述中未涉及引用与许可的相关信息。因此，关于引用与许可的具体内容，源站未提供。