遗传性共济失调的耳神经学发现
该数据集包含75名遗传性共济失调患者的临床评估数据，数据模态主要包括临床表格记录的症状信息（如步态障碍、头晕等）以及前庭功能测试结果（如冷热试验、转椅试验等），主要用于研究遗传性共济失调的耳神经学特征、前庭功能障碍模式及其在神经退行性疾病早期诊断与病理机制探索中的应用价值。
基本信息
资源简介
该数据集聚焦于遗传性共济失调患者的耳神经学与神经前庭功能评估。研究通过对75名患者进行详细的病史采集、耳鼻喉科检查及全面的前庭功能测试（包括冷热试验、扫视辨距不良测试和转椅试验等），收集了患者的核心临床症状（如步态障碍、头晕、构音障碍和吞咽困难）及前庭功能异常数据。数据主要来源于临床评估，揭示了遗传性共济失调患者中前庭功能障碍的高发生率（87%）及以中枢性前庭功能障碍为主（69.3%）的特征。该数据集主要用于神经退行性疾病、前庭神经科学及遗传性共济失调的临床诊断与病理机制研究，特别强调前庭功能评估在疾病早期识别与治疗监测中的重要性。
下载信息
注册下载
Tips: 该数据集需要在对应的数据源网站注册通过后，才能进行数据下载，注册有对应要求，或者需要收费。
暂未开放公开下载
Tips: 该数据集属于公开下载，应该可以免费公开下载。
免登录有偿下载
Tips: 该数据集 Qianfanghub 可以协助提供有偿下载服务，注意，服务不针对数据相关产权，只是技术服务费。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放千方医数集，医疗数据集部分，是为社区服务的公开医疗数据集搜索引擎，并不存储或者下载原始的任何数据。 如果您有其他医疗数据需求，可以和客服联系，或者下工单。我们有强大的三甲医疗机构帮助您提供个性化的医疗数据定制、采集、标注服务。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于遗传性共济失调患者的耳神经学与神经前庭功能评估。研究通过对75名患者进行详细的病史采集、耳鼻喉科检查及全面的前庭功能测试（包括冷热试验、扫视辨距不良测试和转椅试验等），收集了患者的核心临床症状（如步态障碍、头晕、构音障碍和吞咽困难）及前庭功能异常数据。数据主要来源于临床评估，揭示了遗传性共济失调患者中前庭功能障碍的高发生率（87%）及以中枢性前庭功能障碍为主（69.3%）的特征。该数据集主要用于神经退行性疾病、前庭神经科学及遗传性共济失调的临床诊断与病理机制研究，特别强调前庭功能评估在疾病早期识别与治疗监测中的重要性。
精度瓶颈？数据缺失？
当前公开数据无法满足您的算法精度？千方提供针对 共济失调 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。
