遗传性共济失调的耳神经学发现
该数据集包含75名遗传性共济失调患者的临床评估数据,数据模态主要包括临床表格记录的症状信息(如步态障碍、头晕等)以及前庭功能测试结果(如冷热试验、转椅试验等),主要用于研究遗传性共济失调的耳神经学特征、前庭功能障碍模式及其在神经退行性疾病早期诊断与病理机制探索中的应用价值。

基本信息
资源简介
遗传性共济失调的耳神经学发现
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Otoneurological findings prevalent in hereditary ataxias》。配套论文《Otoneurological findings prevalent in hereditary ataxias》发表于 Arquivos de Neuro-Psiquiatria(2018),DOI:10.1590/0004-282x20180001。源站首次发布:2018-05-03。
【数据内容】
源站原始描述:ABSTRACT Objective To describe and compare the vestibular findings most evident among the hereditary ataxias, as well as correlate their clinical features with the nervous structures affected in this disease. Methods Seventy-five patients were evaluated and underwent a case history, otorhinolaryngological and vestibular assessments. Results Clinically, the patients commonly had symptoms of gait disturbances (67.1%), dizziness (47.3%), dysarthria (46%) and dysphagia (36.8%). In vestibular testing…
【数据结构与技术规格】
文件数 7 个,合计 64.00 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.6045332.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Neuroscience、Psychiatry (incl. Psychotherapy)。主题标签:spinocerebellar ataxias、vestibular diseases、chronic disease。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Neuroscience、Psychiatry (incl. Psychotherapy)。
【获取与许可】
源站页面:https://scielo.figshare.com/articles/dataset/Otoneurological_findings_prevalent_in_hereditary_ataxias/6045332
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Zeigelboim, Bianca Simone; A. G. Teive, Hélio; Santos, Geslaine Janaína Barbosa; Severiano, Maria Izabel Rodrigues; Fonseca, Vinicius Ribas; Faryniuk, João Henrique; et al. (2018). Otoneurological findings prevalent in hereditary ataxias. SciELO journals. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于遗传性共济失调患者的耳神经学与神经前庭功能评估。研究通过对75名患者进行详细的病史采集、耳鼻喉科检查及全面的前庭功能测试(包括冷热试验、扫视辨距不良测试和转椅试验等),收集了患者的核心临床症状(如步态障碍、头晕、构音障碍和吞咽困难)及前庭功能异常数据。数据主要来源于临床评估,揭示了遗传性共济失调患者中前庭功能障碍的高发生率(87%)及以中枢性前庭功能障碍为主(69.3%)的特征。该数据集主要用于神经退行性疾病、前庭神经科学及遗传性共济失调的临床诊断与病理机制研究,特别强调前庭功能评估在疾病早期识别与治疗监测中的重要性。
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