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创建/更新时间

2026-10-08

资源简介

脊髓小脑共济失调38型的小脑经颅直流电刺激研究

该数据集英文名为 Cerebellar Transcranial Direct Current Stimulation in Spinocerebellar Ataxia 38，来源于 clinicaltrials.gov，归类于神经系统疾病 / 共济失调方向，主题标签为 Spinocerebellar Ataxias。其关注对象是脊髓小脑共济失调38型（SCA 38），这是一种极为罕见的常染色体显性遗传病，由 ELOV5 基因突变引起。该基因在小脑浦肯野细胞中特异性表达，所编码的酶参与脂肪酸合成。数据集围绕小脑阳极经颅直流电刺激（tDCS）展开，比较了采用三角肌（CD-tDCS）与脊柱（CS-tDCS）阴极蒙太奇两种方式的效果，并在基线（T0）、15次tDCS治疗后（T1）以及一个月随访后（T2）进行临床评估。

【数据集背景】

脊髓小脑共济失调38型属于常染色体显性遗传的神经系统疾病，由 ELOV5 基因突变导致。该基因特异性地在小脑浦肯野细胞中表达，其编码的酶参与脂肪酸合成过程。由于该病极为罕见，相关临床研究数据具有较高的稀缺性。本数据集所对应的研究，旨在评估小脑阳极经颅直流电刺激（tDCS）在SCA 38中的效果，并进一步比较三角肌阴极蒙太奇（CD-tDCS）与脊柱阴极蒙太奇（CS-tDCS）两种刺激方案的差异。研究设计包含基线、干预后及随访三个时间点的临床评估，为理解该罕见病的神经调控干预提供了结构化的数据基础。

【数据内容】

数据集的核心内容围绕小脑阳极tDCS干预及其临床评估展开。研究涉及两种阴极蒙太奇方式：三角肌（CD-tDCS）和脊柱（CS-tDCS）。临床评估在三个时间点进行：基线（T0）、完成15次tDCS治疗后（T1）以及一个月随访后（T2）。数据集的主题标签为 Spinocerebellar Ataxias，所属分类为神经系统疾病 / 共济失调。关于具体的评估量表、受试者数量、人口学信息、刺激参数（如电流强度、持续时间）以及统计结果等详细内容，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册与结果信息平台。其源站描述明确指出研究条件为 Spinocerebellar Ataxias，并聚焦于SCA 38。研究针对的是由 ELOV5 基因突变引起的罕见常染色体显性遗传病。数据采集涉及临床评估，时间点包括基线（T0）、15次tDCS治疗后（T1）以及一个月随访后（T2）。关于具体的采集机构、研究者、注册编号、数据采集时间范围以及伦理审批信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与脊髓小脑共济失调38型相关的神经调控研究，尤其是小脑阳极经颅直流电刺激（tDCS）的疗效评估。具体可应用于比较三角肌阴极蒙太奇（CD-tDCS）与脊柱阴极蒙太奇（CS-tDCS）两种干预方式的差异，以及分析基线（T0）、治疗后（T1）和随访（T2）三个时间点的临床变化。此外，也可用于罕见病自然史或干预研究的参考，以及神经系统疾病 / 共济失调领域的学术探讨。关于该数据集是否适用于其他疾病类型、其他刺激参数或其他评估工具，源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov，通常可通过该平台的公开检索获取相关注册信息。使用时应关注其主题标签 Spinocerebellar Ataxias 以及分类神经系统疾病 / 共济失调。研究设计中的三个评估时间点（T0、T1、T2）和两种阴极蒙太奇方式（CD-tDCS、CS-tDCS）是理解数据结构的核心要素。关于具体的数据下载格式、访问权限、是否需要申请、是否提供原始数据或仅提供摘要信息，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集所对应的疾病SCA 38极为罕见，由 ELOV5 基因突变引起，这可能导致样本量有限，从而影响统计效能和结果的外推性。研究仅涉及小脑阳极tDCS，并比较了三角肌与脊柱两种阴极蒙太奇，未涵盖其他刺激模式或对照条件。评估时间点仅限于基线、15次治疗后及一个月随访，缺乏更长期的随访数据。关于具体的样本量、缺失数据、盲法实施、不良事件报告以及统计分析方法等质量相关信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明其英文名称 Cerebellar Transcranial Direct Current Stimulation in Spinocerebellar Ataxia 38 以及来源平台。关于具体的引用格式、许可协议、使用条款、数据共享政策以及是否允许商业用途等信息，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05951010

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使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05951010

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：脊髓小脑性共济失调。脊髓小脑性共济失调38型（SCA 38）是一种极为罕见的常染色体显性遗传病，由ELOV5基因突变引起，该基因特异性地在小脑浦肯野细胞中表达，编码一种参与脂肪酸合成的酶。本研究旨在评估采用三角肌（CD-tDCS）和脊柱（CS-tDCS）阴极配置的小脑阳极经颅直流电刺激（tDCS）的效果。临床评估分别在基线（T0）、15次tDCS治疗后（T1）以及一个月随访后（T2）进行。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别