阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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phs000610：RM表观基因组学项目——Broad阿尔茨海默病与年龄相关研究
数据覆盖阿尔茨海默病与年龄相关的表观基因组学内容，可用于表观遗传学与神经退行性疾病关联研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
阿尔茨海默病、CADASIL与创伤性脑损伤小鼠模型中小胶质细胞异质性反应与稳定血管转录程序对比（ArcSwe数据）
数据覆盖阿尔茨海默病、CADASIL和创伤性脑损伤小鼠模型，聚焦小胶质细胞异质性反应与血管转录程序的对比，可用于研究不同神经系统疾病模型中小胶质细胞转录特征的异同及血管相关基因表达稳定性（来源 NCBI）
统一化死后神经退行性疾病脑与脊髓转录组汇编（ALS、FTD谱系、阿尔茨海默病及其他）
该数据集为统一化死后神经退行性疾病脑与脊髓转录组汇编，覆盖ALS、FTD谱系、阿尔茨海默病及其他疾病，基于GEO与ArrayExpress开放数据构建
PRJNA1533461：阿尔茨海默病遗传风险因子CASS4缺失破坏神经保护性小胶质细胞反应并促进淀粉样蛋白β驱动病理
该数据集来自NCBI，聚焦阿尔茨海默病遗传风险因子CASS4缺失对神经保护性小胶质细胞反应及淀粉样蛋白β驱动病理的影响。数据可用于研究CASS4在阿尔茨海默病中的作用机制、小胶质细胞功能缺陷及淀粉样蛋白沉积相关病理，支持基因表达层面的分类与比较分析（来源 NCBI）
星形胶质细胞sEH-EET信号调控阿尔茨海默病小胶质细胞溶酶体功能并抑制STING-I型干扰素通路
源站描述聚焦于血液中小于50纳米的细胞外纳米颗粒SECmeres，其缺乏小细胞外囊泡、外泌体、exomeres和supermeres的标志物，但富集脑特异性标志物
基于Nanostring nCounter SPRINT的遗传与药理学小胶质细胞清除效应靶向转录组
该数据集来源于omicsdi.org，主题标签为Genomics，分类属于神经系统疾病中的阿尔茨海默病。数据内容为使用Nanostring nCounter SPRINT平台开展的靶向转录组研究，考察遗传学和药理学两种方式清除小胶质细胞后产生的转录组效应
通过脑内诱饵受体表达拮抗Il10和Il4信号减轻Aβ积累
该数据集来自omicsdi.org，归类于神经系统疾病/阿尔茨海默病，主题标签为Transcriptomics。源站描述围绕阿尔茨海默病中免疫信号对病理进程的影响，提及抗炎细胞因子Il10和Il4脑内表达增加TgCRND8小鼠的Aβ负荷，以及IL10R和IL4R在AD模型和人类AD脑区随年龄上调，进
阿尔茨海默病脑脊液生物标志物发现的大规模患者队列DIA分析
该数据集来自omicsdi.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，主题标签为Proteomics。数据基于数据非依赖采集（DIA）分析，用于在大型患者队列中同时定量数百种蛋白质，所有患者均有诊断性腰椎穿刺的临床指征
远程痴呆症的前景：今天的科学与明天的试验
关于远程医疗在痴呆症中的应用综述，聚焦移动健康应用和阿尔茨海默病护理的文本数据集。
体育锻炼与口服活性mGluR2/3拮抗剂前药对阿尔茨海默病淀粉样变模型神经发生和行为的有益影响
该数据集来自omicsdi.org，主题标签为Genomics，属于神经系统疾病中的阿尔茨海默病分类。源站描述与数据集英文名一致，指向体育锻炼和口服活性mGluR2/3拮抗剂前药对阿尔茨海默病淀粉样变模型神经发生及行为影响的研究
美国国家老龄化研究所晚发型阿尔茨海默病家族研究：易感位点全基因组关联研究
源站描述指出阿尔茨海默病是老年人最常见的神经退行性疾病，遗传因素在发病风险中起重要作用，APOE ε4 是研究最充分的晚发型阿尔茨海默病遗传变异，并提及既往关联研究缺乏一致性以及缺乏足够数量的特征明确家系和患者
AddNeuroMed队列阿尔茨海默病、MCI与对照样本（批次1）
该数据集来自欧盟资助的AddNeuroMed队列，为跨欧洲的阿尔茨海默病生物标志物研究，以人血作为RNA来源。数据采用病例对照设计，样本包括阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍受试者以及年龄和性别匹配的对照
