阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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美国国家老龄化研究所晚发型阿尔茨海默病家族研究：易感位点全基因组关联研究
源站描述指出阿尔茨海默病是老年人最常见的神经退行性疾病，遗传因素在发病风险中起重要作用，APOE ε4 是研究最充分的晚发型阿尔茨海默病遗传变异，并提及既往关联研究缺乏一致性以及缺乏足够数量的特征明确家系和患者
AddNeuroMed队列阿尔茨海默病、MCI与对照样本（批次1）
该数据集来自欧盟资助的AddNeuroMed队列，为跨欧洲的阿尔茨海默病生物标志物研究，以人血作为RNA来源。数据采用病例对照设计，样本包括阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍受试者以及年龄和性别匹配的对照
人病理Tau蛋白定量PTM图谱：患者异质性与阿尔茨海默病进展关键步骤 - 角回
该数据集来自omicsdi.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，聚焦人病理Tau蛋白的定量翻译后修饰（PTM）图谱
阿尔茨海默病与帕金森病中内体-溶酶体蛋白及泛素脑脊液浓度数据集
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病（AD）与帕金森病（PD）中内体-溶酶体蛋白及泛素在脑脊液中的浓度变化
阿尔茨海默病突触生物标志物研究
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病相关的突触生物标志物研究。研究以脑脊液为样本来源，结合高通量鸟枪法蛋白质组学与文献及公共数据库检索，旨在识别、验证和评估可反映突触丢失的脑脊液突触蛋白标志物
阿尔茨海默病脑中淀粉样蛋白β蛋白变体多样性数据集
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病（AD）脑中淀粉样蛋白β（Aβ）蛋白变体的多样性。研究采用高分辨率质谱分析6例重度痴呆且病理确诊AD患者脑内纯化的可溶性聚集体与不可溶物质中完整、未消化的Aβ，鉴定出26种独特蛋白变体，包括多种N端和C端截短，且这些变体在可溶性与不可溶性聚集体间
NIA晚发型阿尔茨海默病与阿尔茨海默病国家细胞库家系研究：易感位点全基因组关联研究
该数据集来自 omicsdi.org，属于神经系统疾病中的阿尔茨海默病范畴，主题标签为 Genomic。源站描述指出阿尔茨海默病是老年人最常见的神经退行性疾病，遗传因素在其风险中起重要作用，APOE ε4 是长期稳定复现的晚发型风险变异，并提示可能存在其他影响发病年龄的基因
脑脊液定量蛋白质组学鉴定阿尔茨海默病候选生物标志物
该数据集来自 omicsdi.org，主题为阿尔茨海默病（AD）脑脊液定量蛋白质组学研究。源站描述显示，研究采用高分辨率质谱与串联质量标签（TMT）技术筛选AD候选生物标志物，并在独立队列中用多重靶向PRM-LC-MS/MS分析对部分候选标志物进行验证
阿尔茨海默病与韧性中基于化学蛋白质组学的ABPP
该数据集来自 omicsdi.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，主题为在阿尔茨海默病与韧性中应用化学蛋白质组学进行活性基蛋白质谱分析（ABPP）
阿尔茨海默病新皮层基因表达改变的全基因组谱（基因水平）
该数据集来自 omicsdi.org，属于神经系统疾病中的阿尔茨海默病主题，采用转录组学方法。研究对来自 OPTIMA 队列的阿尔茨海默病患者与老年对照的 BA22 灰质组织进行全基因组基因改变分析，使用 Affymetrix 外显子芯片检测，共包含 8 例对照和 8 例 AD 样本
衰老大脑星形胶质细胞转录组芯片分析：与阿尔茨海默病理及ApoE基因型的关系
该数据集来自omicsdi.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，主题为转录组学。研究采用免疫激光捕获显微切割（immuno-LCM）从MRC-CFAS队列中年龄、性别和脑pH匹配的病例死后人类颞叶皮层分离GFAP阳性星形胶质细胞，提取RNA扩增后应用于HGU133 Plus 2.0芯片，分析
阿尔茨海默病异构化数据集
该数据集来源于omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病（AD）中的氨基酸异构化现象。通过数据非依赖采集质谱技术，在复杂蛋白质混合物中表征异构化，并分析了大样本脑组织队列，揭示tau蛋白异构化与AD状态之间的显著关联
