阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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HSV-1感染人脑类器官与胰腺干细胞胰岛驱动阿尔茨海默病及自身免疫病相关转录本
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE272361_series_matrix.txt.gz），基于高通量测序表达谱数据，研究单纯疱疹病毒1型（HSV-1）感染人脑类器官解离细胞与干细胞来源胰腺胰岛后的转录组变化，并涉及抗病毒药物阿昔洛韦（ACV）处理
基于共识非负矩阵分解的阿尔茨海默病分子亚型研究数据
该数据集来自 search.dataone.org，属于神经系统疾病中的阿尔茨海默病主题。源站描述显示，研究利用 ROSMAP 研究中 222 名 AD 患者的基因表达数据，通过共识非负矩阵分解识别出突触型和炎症型两种 AD 分子亚型，并利用 Gene Expression Omnibus 的独立数
阿尔茨海默病与额颞叶痴呆的EEG数据集
该数据集来自 datadryad.org，包含 18 例额颞叶痴呆（FTD）患者、18 例阿尔茨海默病患者和 19 例认知正常对照的 MRI 扫描数据，包括 T1 加权结构像和扩散张量成像（DTI）
多种阿尔茨海默病小鼠模型经Apoe siRNA治疗后脑与肝脏mRNA测序数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含多种阿尔茨海默病小鼠模型在接受非靶向对照siRNA或靶向小鼠Apoe mRNA的siRNA治疗后，脑与肝脏组织的mRNA测序数据
血浆神经丝轻链预测家族性额颞叶变性疾病进展
该数据集来自 search.dataone.org，聚焦家族性额颞叶变性（FTLD）中血浆神经丝轻链（NfL）对疾病进展的预测价值
阿尔茨海默病表观遗传韧性全基因组去卷积数据
通过测序进行的转座酶可及染色质测定（ATAC-seq）能准确描绘染色质调控状态以及指导疾病中基因表达的改变机制。然而，批量测序混合了不同细胞类型的信息，掩盖了细胞异质性
阿尔茨海默病神经退行计算模型FDG-PET预处理数据
阿尔茨海默病（AD）及相关疾病中精神功能的破坏伴随着脑区的选择性退化。这些区域由大规模细胞集合组成，组织成用于精神功能的系统，然而痴呆的临床症状、神经退行模式与功能系统之间的关系尚不清楚
唐氏综合征小鼠模型基底前脑胆碱能神经元易损性及母体胆碱补充挽救的分子指纹
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE246245系列数据，聚焦唐氏综合征和阿尔茨海默病相关的基底前脑胆碱能神经元（BFCN）退化
CUIMC2多组学单核RNA/snATAC数据集
CUIMC2 多组学 snRNA/snATAC（CUIMC2_Mult）研究 哥伦比亚大学医学中心（CUIMC）的单核多组学队列由宗教秩序研究与记忆老化项目（ROSMAP）的 240 名参与者组成，ROSMAP 是一个老龄化与阿尔茨海默病的纵向临床-病理队列，参与者来自宗教秩序研究（ROS）（N=9
PsychAD 公开数据集
神经精神症状（NPS）是阿尔茨海默病（AD）及相关痴呆的核心特征，与对日常功能和生活质量的重大不良影响相关，并加速入住机构的时间
阿尔茨海默病ApoE基因型分组蛋白质组学（Emory队列）
组织样本 主要分析中使用的脑组织取自Emory阿尔茨海默病研究中心（ADRC）脑库的尸检收集，验证分析中使用的组织取自Banner Sun Health Research Institute脑库
CSF Emory 亚型队列（TMT）
Emory 亚型队列（TMT）原始数据与搜索 本研究使用的所有脑脊液样本均在 Emory 大学 Goizueta 阿尔茨海默病研究中心（ADRC）的管理下采集
