阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病,是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变,晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测,治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主,旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战,相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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MEMOPTIC 对慢性开角型青光眼患者视野的影响
源站描述指出,开角型青光眼是视神经退行性病变,目前唯一治疗靶点为降低眼内压;citicoline 已在眼科疾病中显示一定前景,其滴眼液 NEURODROP 已显示对青光眼患者视力保存的效果

阿尔茨海默病星形胶质细胞sEH–EET信号调控小胶质细胞溶酶体功能并抑制STING-I型干扰素通路
该数据集来自ncbi.nlm.nih.gov,包含对野生型、sEH敲除、5xFAD及5xFAD;sEH敲除小鼠脑组织进行的snRNA-seq数据,用于解析阿尔茨海默病中可溶性环氧化物水解酶缺陷相关的转录组变化

慢性酒精摄入后小胶质细胞特异性转录组变化
该数据集来自 NCBI GEO(GSE91387),针对慢性酒精摄入后小胶质细胞特异性转录组变化,采用无偏 RNA-Seq 对分离的小胶质细胞进行表达谱分析,以识别反复自愿饮酒行为引起的基因表达改变

长期醋酸格拉替雷治疗诱导小胶质细胞转录组细微变化
该数据集来自 NCBI GEO(GSE169216),研究醋酸格拉替雷(GA)对阿尔茨海默病 3xTg 小鼠模型小胶质细胞转录组的影响

细胞类型分辨率脑转录组:Plp1与Cnp1缺失突变小鼠神经元-胶质细胞相互作用分析
该数据集来自NCBI GEO,标题为细胞类型分辨率脑转录组研究,聚焦Plp1与Cnp1缺失突变小鼠中神经元-胶质细胞相互作用
![血液诱导小胶质细胞功能多组学图谱 [scRNAseq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/161345.jpg)
血液诱导小胶质细胞功能多组学图谱 [scRNAseq]
数据可用于研究血液蛋白经受损血脑屏障外渗后如何极化先天免疫细胞,以及小胶质细胞在神经退行性变中的转录组与功能变化(来源 NCBI)
![多组学解析神经退行性变中血液诱导的小胶质细胞功能 [血浆RNAseq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/161343.jpg)
多组学解析神经退行性变中血液诱导的小胶质细胞功能 [血浆RNAseq]
该数据集来自 NCBI GEO(GSE229375),聚焦神经退行性变中血液诱导的小胶质细胞功能,采用多组学与遗传功能缺失流程,对血液诱导的先天免疫极化进行转录组和全局磷酸化蛋白质组分析,并涉及血浆 RNAseq 数据
![血液诱导小胶质细胞功能多组学图谱 [scRNA-Seq II]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/161346.jpg)
血液诱导小胶质细胞功能多组学图谱 [scRNA-Seq II]
该数据集来自 NCBI GEO(GSE229655),聚焦血液蛋白经受损血脑屏障外渗后如何极化先天免疫细胞,尤其是小胶质细胞
![GSE229372:通过多组学分析定义神经退行性疾病中血液诱导的小胶质细胞功能 [5XFAD Toxseq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/161342.jpg)
GSE229372:通过多组学分析定义神经退行性疾病中血液诱导的小胶质细胞功能 [5XFAD Toxseq]
源站描述指出研究建立了血液-先天免疫多组学与遗传功能缺失流程,用于定义血液诱导的先天免疫极化的转录组和全局磷酸化蛋白质组及其在小胶质细胞神经毒性中的作用,可用于探索血液蛋白如何极化先天

疾病修饰治疗对复发缓解型多发性硬化患者外周血miRNA表达谱的影响
该数据集来自NCBI GEO,聚焦复发缓解型多发性硬化患者外周血中的miRNA表达谱,考察疾病修饰治疗对表达谱的影响。数据以芯片形式检测非编码RNA,物种为人(9606),平台为GPL25134,共1个文件

脑与脊髓基因表达数据集
该数据集收录了小鼠脑与脊髓组织的基因表达谱数据,来源于高通量测序平台GPL24247,物种为小鼠(10090)。研究聚焦中枢神经系统中的调节性T细胞(Tregs),覆盖实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)、脑梗死和阿尔茨海默病三种小鼠模型

脑与脊髓中调节性T细胞的基因表达
该数据集来自 NCBI GEO,收录小鼠脑与脊髓中调节性 T 细胞(Tregs)的基因表达数据,采用高通量测序进行表达谱分析,平台为 GPL24247,物种为小鼠(10090)
