阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病,是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变,晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测,治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主,旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战,相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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抗胆碱能药物:MCI发生的潜在可干预风险因素
该数据集来自search.dataone.org,聚焦抗胆碱能药物(aCH)作为轻度认知障碍(MCI)潜在可干预风险因素的研究

日本社区居住老年人群痴呆终生累积发病率研究
源站描述显示,研究对 1,193 名 60 岁及以上、无痴呆的日本社区居住居民进行 17 年前瞻性随访,基于无死亡和无痴呆生存函数及 Weibull 比例风险模型计算各年痴呆风险函数,估计痴呆及其亚型的终生累积发病率,并以人群生存概率低于 0.5% 时的累积发病率定义终生风险

无痴呆髋部骨折患者脑脊液淀粉样蛋白β42与tau水平异常数据集
背景:阿尔茨海默病(AD)病理与无痴呆老年人的步态障碍和跌倒有很强关联。本研究旨在检查跌倒并发生髋部骨折的无痴呆老年人中AD病理的患病率和严重程度

阿尔茨海默病小鼠模型昼夜节律突触节律失同步驱动认知功能障碍的数据与脚本
该数据集为阿尔茨海默病小鼠模型研究的配套数据与脚本,主题涉及昼夜节律、突触节律失同步与认知功能障碍。数据覆盖海马突触与昼夜节律相关分析,并包含WGCNA分析内容,可用于复现或拓展该研究中的数据处理与分析流程

日本队列阿尔茨海默病与特发性正常压力脑积水脑脊液代谢物比较分析附加文件1数据
该数据集为日本队列中阿尔茨海默病与特发性正常压力脑积水患者脑脊液代谢物比较分析的附加文件1,包含采用毛细管电泳-飞行时间质谱检测到的代谢物列表,数值以μM表示,ND表示未检出

5B8抗体或IgG2b对照处理纤维蛋白刺激巨噬细胞的表达数据
该数据集来自NCBI GEO,包含纤维蛋白刺激的巨噬细胞经5B8抗体或IgG2b对照处理后的基因表达谱数据,使用GPL6246平台检测小鼠样本

5XFAD小鼠皮层组织经5B8抗体或IgG对照处理的表达数据
该数据集来自NCBI GEO,包含5XFAD阿尔茨海默病模型小鼠皮层组织的基因表达谱数据,比较了5B8抗体处理与IgG对照组的差异

多发性硬化皮质组织损伤独特分子特征数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE32645),包含 1 个文件,以微阵列全基因组基因表达谱比较活动性多发性硬化病灶与慢性结核性脑膜炎高炎症病灶、阿尔茨海默病神经退行性病灶及年龄匹配正常皮质

PGC-ALZ3 阿尔茨海默病 GWAS 汇总统计数据
汇总统计数据:阿尔茨海默病遗传学汇聚于微胶质与神经元调控(Uffelmann, Wightman 等,Nature,2026)

Genistein、Equol、认知功能与情绪:十二周研究(GECFAMc)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Genistein、Equol 与认知功能及情绪的关系,属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类

纳米电化学揭示可溶性Aβ42寡聚体如何改变谷氨酸的囊泡储存与释放
该数据集来自 search.dataone.org,属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类,主题为可溶性Aβ42寡聚体对谷氨酸能囊泡储存与释放的影响

青光眼患者视觉通路3tesla-MRI分析
该数据集来源于clinicaltrials.gov,主题为利用3tesla-MRI分析青光眼患者的视觉通路。源站描述涉及青光眼与各向异性分数(Fractional Anisotropy),指出青光眼是导致失明的第二大神经退行性疾病,眼压是常见风险因素但非唯一因素
