低剂量IL-2免疫调节疗法治疗早期阿尔茨海默病的疗效评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于低剂量IL-2免疫调节疗法在早期阿尔茨海默病(AD)患者中的治疗评估

基本信息
资源简介
低剂量IL-2免疫调节疗法治疗早期阿尔茨海默病的疗效评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于低剂量IL-2免疫调节疗法在早期阿尔茨海默病(AD)患者中的治疗评估。研究为随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,采用基于临床和脑脊液生物标志物的保守诊断标准,治疗包括诱导期连续5次皮下注射和维持期每周16次注射,总疗程约18周,随访18个月。数据可用于分析免疫调节治疗的安全性、疗效及生物标志物变化,支持AD治疗相关的分类或预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:阿尔茨海默病。本研究旨在通过一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,探讨低剂量(ld)IL-2的免疫调节治疗潜力和安全性。已建立基于临床和脑脊液生物标志物的保守诊断标准,以避免误诊风险。治疗包括21次皮下注射安慰剂或低剂量(1MIU/天)IL-2(PROLEUKIN ®)。患者将在诱导期连续接受5次注射,随后休息一周。在维持期,将每周共注射16次。每位患者的总治疗时间预计为18周。首次注射后将对患者进行18个月的随访。入组时,除临床评估外,还将进行混合PET/MRI(使用[18F]-DPA-714)扫描
【主题与分类】
主题标签:Alzheimer Disease。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05468073
下载信息
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:阿尔茨海默病。本研究旨在通过一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,探究低剂量(ld)IL-2的免疫调节治疗潜力及安全性。已确立基于临床和脑脊液生物标志物的保守诊断标准,以避免误诊风险。治疗方案包括21次皮下注射安慰剂或低剂量(1百万国际单位/天)IL-2(PROLEUKIN®)。患者在诱导期将连续接受5次注射,随后休息一周。在维持期,将每周给予总共16次注射。每位患者预计治疗总时长为18周。首次注射后,患者将被随访18个月。入组时,除临床评估外,还将进行混合PET/MRI扫描(使用[18F]-DPA-714)。随机分组后的患者成功完成治疗阶段后,将通过3次临床随访和1次神经影像学随访来评估认知和功能衰退情况。临床随访安排在治疗诱导后第6、12和18个月进行。
另一项混合PET/MRI(使用[18F]-DPA-714)扫描将在诱导后19个月进行。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




