LHP588 治疗牙龈卟啉单胞菌阳性阿尔茨海默病研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06847321

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：阿尔茨海默病，因牙龈卟啉单胞菌导致的阿尔茨海默病。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LHP588在具有牙龈卟啉单胞菌[Pg]感染证据且符合美国国家老龄化研究所-阿尔茨海默病协会（NIA-AA）研究标准的阿尔茨海默病（AD）参与者中的疗效和安全性。入组参与者还必须通过唾液口腔冲洗液的聚合酶链反应（PCR）确定有牙龈卟啉单胞菌感染的证据，并且在过去一年中有进行性认知衰退的临床证据。根据既往影像学和筛选磁共振成像（MRI），参与者不应有其他可解释痴呆症状的疾病或脑影像学异常。由于AD的性质，参与者在入组研究前必须确定一名主要照顾者，该照顾者将协助参与者参与研究并参加诊所访视。

本研究将包括以下阶段：1）最长12周的筛选期，2）48周的双盲治疗期（高剂量组包括2周的剂量递增期），以及3）4周的安全性随访期。筛选期将包括至少两次现场访视，期间将核实合格性。首次筛选访视的评估将仅限于简易精神状态检查（MMSE）、用于评估Pg阳性的唾液样本采集以及pTau217样本采集。第二次筛选访视仅针对Pg感染和pTau217检测结果呈阳性的参与者安排，届时将进行其余筛选程序。筛选期MRI将作为最后一项合格性核实评估进行。符合所有合格性标准的参与者将以1：1：1的比例随机分配，接受LHP588 25 mg、LHP588 50 mg或安慰剂，口服，每日一次（QD），空腹状态（餐前至少一小时或餐后至少两小时）给药，持续48周。给药应每天大致在同一时间进行。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。