AR1001治疗早期阿尔茨海默病的3期双盲随机安慰剂对照试验(Polaris-AD)

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于AR1001治疗早期阿尔茨海默病的3期双盲随机安慰剂对照试验(Polaris-AD)

AriBio Co., Ltd.AriBio Co., Ltd.
clinicaltrials
浏览 10
表格分类Alzheimer Disease
Phase 3, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of AR1001 in Participants With Early Alzheimer's Disease (Polaris-AD)

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

AR1001治疗早期阿尔茨海默病的3期双盲随机安慰剂对照试验(Polaris-AD)

该数据集对应一项在早期阿尔茨海默病患者中开展的3期、双盲、随机、安慰剂对照临床试验(Polaris-AD),旨在评估研究药物AR1001的疗效与安全性。数据集归类于神经系统疾病下的阿尔茨海默病方向,内容来源于clinicaltrials.gov登记的试验信息。AR1001是一种小分子药物,凭借其多药理学特征及多种改善阿尔茨海默病病理的机制,已显示出作为该病治疗药物的潜力。该数据集可为关注阿尔茨海默病早期干预研究、试验设计与药物机制的人群提供结构化的试验记录参考。

【数据集背景】

阿尔茨海默病是一种以认知功能进行性下降为特征的神经系统疾病,早期阶段的治疗干预是当前研究关注的重点方向之一。Polaris-AD试验正是在这一背景下设计,针对早期阿尔茨海默病受试者,采用3期、双盲、随机、安慰剂对照的试验形式,评价AR1001的疗效与安全性。试验所研究的AR1001为小分子药物,其潜在治疗价值建立在多药理学特征之上,即通过多种机制共同作用于阿尔茨海默病病理过程。该试验的注册信息构成了本数据集的核心内容基础。

【数据内容】

数据集围绕Polaris-AD这一项临床试验组织,涵盖试验名称、研究目的、研究药物及其作用机制描述、适应症与试验设计类型等登记信息。具体而言,内容包括:试验全称所体现的3期、双盲、随机、安慰剂对照设计;研究目的为评估AR1001在早期阿尔茨海默病受试者中的疗效与安全性;研究药物AR1001的小分子属性及其多药理学特征与多机制改善阿尔茨海默病病理的潜力;以及所属疾病领域为阿尔茨海默病。数据集的主题标签为Alzheimer Disease。除上述登记层面的信息外,试验的具体受试者数量、分组方案、终点指标、用药剂量与随访周期等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的信息采集自clinicaltrials.gov,即临床试验注册与结果公开平台。数据内容对应平台上登记的Polaris-AD试验条目,来源站给出的描述包括试验条件(Alzheimer Disease)以及研究目的与药物机制的说明。数据集的分类归属为神经系统疾病下的阿尔茨海默病。除来源站为clinicaltrials.gov这一信息外,关于数据采集时间、更新频率、抓取方式与字段映射规则等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解或引用Polaris-AD试验登记信息的场景,例如阿尔茨海默病早期治疗研究方向的研究者梳理相关临床试验、药物机制研究者关注多药理学小分子在阿尔茨海默病中的应用、以及需要按疾病领域检索临床试验记录的使用者。由于数据内容以试验登记信息为主,其典型用途是作为试验背景与设计类型的参考条目,而非用于疗效或安全性的结果分析。涉及具体分析用途的可行性判断,源站未提供。

【使用方法】

使用者可按疾病领域(阿尔茨海默病/神经系统疾病)或主题标签(Alzheimer Disease)定位该数据集,并读取其中关于试验名称、研究目的、药物机制与设计类型的描述性信息。若需获取试验的完整方案、入排标准、终点指标或结果数据,应依据来源站clinicaltrials.gov的对应条目进一步查阅。关于该数据集的具体检索接口、字段结构、数据格式与调用方式,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集内容基于临床试验注册平台的登记描述,属于试验层面的说明性信息,不包含试验结果数据,因此不能据此对AR1001的疗效或安全性作出结论。数据集中未涵盖样本量、终点指标、统计方法、试验进度与结果等关键细节,相关字段源站未提供。此外,数据的完整性、准确性校验机制与更新状态,源站未提供。使用时应将其视为试验登记信息的整理,而非系统评价或荟萃分析级别的证据来源。

【引用与许可】

该数据集来源为clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站及对应试验条目(Polaris-AD)。关于数据的使用许可、再分发条件与正式引用格式,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531526

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:阿尔茨海默病。本研究的目的是评估AR1001在早期阿尔茨海默病(AD)受试者中的疗效和安全性。AR1001是一种小分子药物,通过其多药理学特性和多种改善AD病理的机制,已证明其作为AD治疗药物的潜力。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案