PENSA+：针对APOE-ε4携带者预防认知衰退的多模态生活方式干预扩展随访

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07730671

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：主观认知下降（SCD）。阿尔茨海默病（AD）是痴呆症的首要病因，其特征是漫长的临床前阶段，在此期间病理改变在临床症状出现之前逐渐累积。这一延长的无症状期为实现旨在延缓或减轻认知下降的预防策略提供了机会。针对可改变风险因素的多领域生活方式干预已成为痴呆症预防中最有前景的方法之一，在认知表现和整体脑健康方面显示出有益效果，尤其是在AD发病风险增高的个体中。然而，这些效应的长期持久性、持续获益背后的生物学机制、最可能应答的个体特征以及这些干预措施的长期经济价值仍未被完全了解。PENSA+研究是对PENSA随机临床试验（NCT03978052）的长期随访，该试验评估了针对伴有主观认知下降的认知未受损APOE-ε4携带者的强化个性化多模式生活方式干预。

该干预措施结合了饮食咨询、体育锻炼、认知训练、心理教育、社交刺激和血管风险管理，并给予表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）——一种天然存在的绿茶多酚，具有抗氧化、抗炎、代谢、血管及潜在神经保护特性——或安慰剂。被分配至对照组的参与者接受一般健康生活方式建议。原始试验表明，干预组在认知表现、生活方式行为、体能、心血管代谢健康及痴呆风险方面均有改善，且认知和生活方式方面的获益在积极干预期结束后仍持续存在。然而，这些获益能否在更长期内维持，以及其持续存在所涉及的机制，仍属未知。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。