近红外光疗设备治疗轻中度阿尔茨海默病(NirsCure-03A)

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为近红外光疗设备治疗轻中度阿尔茨海默病的多中心随机双盲假设备对照临床试验

Danyang Huichuang Medical Equipment Co., Ltd.Danyang Huichuang Medical Equipment Co., Ltd.
clinicaltrials
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其他预测Alzheimer s Disease
Near-infrared Light Therapy Device for Mild-Moderate Alzheimer's Disease (NirsCure-03A)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

近红外光疗设备治疗轻中度阿尔茨海默病(NirsCure-03A)

该数据集对应一项注册于clinicaltrials.gov的临床试验,英文名称为Near-infrared Light Therapy Device for Mild-Moderate Alzheimer's Disease (NirsCure-03A),主题标签为Alzheimer s Disease,本站将其归类于神经系统疾病下的阿尔茨海默病方向。该试验是一项多中心、随机、双盲、假设备对照的临床研究,计划入组320名轻中度阿尔茨海默病患者,按1:1比例随机分配至治疗组或对照组,在52周双盲期内于家中完成治疗。治疗组使用近红外光疗设备,对照组使用假设备,研究者和参与者在整个双盲期内均保持对治疗分配的盲态。该数据集的核心价值在于围绕近红外光疗设备这一干预手段,记录轻中度阿尔茨海默病患者的随机对照试验设计与实施信息。

【数据集背景】

阿尔茨海默病是一种神经系统疾病,轻中度患者是该试验关注的目标人群。本数据集所依托的临床研究旨在评估近红外光疗设备用于轻中度阿尔茨海默病治疗的效果。研究采用多中心、随机、双盲、假设备对照的设计,计划入组320名轻中度阿尔茨海默病患者。该试验设置治疗组与对照组,以1:1比例进行随机分配,治疗组接受近红外光疗设备治疗,对照组使用假设备。研究者和参与者在整个52周双盲期内均保持盲态,以降低偏倚风险。该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类下的临床试验数据。

【数据内容】

该数据集的主题标签为Alzheimer s Disease,来源站为clinicaltrials.gov。源站描述显示,该研究为多中心、随机、双盲、假设备对照临床试验,计划入组320名轻中度阿尔茨海默病患者。研究采用中央分层区组随机化,分层依据包括疾病严重程度(轻度与中度)以及Aβ-PET亚组中心状态(有与无)。参与者按1:1比例随机分配至治疗组或对照组。入组后,参与者在52周双盲期内于家中完成治疗。治疗组使用近红外光疗设备,对照组使用假设备。研究者和参与者在整个双盲期内保持对治疗分配的盲态。源站描述在“Participants who complete the 52-week double-blind”处截断,后续内容未提供。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov。源站描述提供了该临床试验的基本设计信息,包括研究类型、入组规模、随机化方法、分组比例、盲态设置、治疗周期和干预方式。数据采集的具体流程、时间点、随访安排、终点指标、样本量计算依据、统计分析方法等内容,源站未提供。该数据集的主题标签为Alzheimer s Disease,本站分类为神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【适用场景】

该数据集适用于了解近红外光疗设备治疗轻中度阿尔茨海默病的临床试验设计信息。具体而言,可用于查阅该试验的多中心、随机、双盲、假设备对照特征,了解计划入组320名轻中度阿尔茨海默病患者、按1:1比例随机分配、52周双盲期、居家治疗等设计要素。也可用于关注中央分层区组随机化方法,以及按疾病严重程度和Aβ-PET亚组中心状态进行分层的信息。该数据集不适用于获取试验结果、疗效结论或安全性数据,源站未提供相关内容。

【使用方法】

该数据集可通过clinicaltrials.gov获取,主题标签为Alzheimer s Disease,本站分类为神经系统疾病/阿尔茨海默病。使用时可根据英文名称Near-infrared Light Therapy Device for Mild-Moderate Alzheimer's Disease (NirsCure-03A)进行检索或定位。该数据集提供的是临床试验注册信息,使用者可据此了解研究设计框架。源站未提供具体的数据下载格式、访问接口、使用权限或操作指南。

【质量与限制】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。源站描述在“Participants who complete the 52-week double-blind”处截断,后续内容未提供,因此该试验的完整方案、结局指标、统计方法、随访计划、不良事件监测等信息均不完整。源站未提供数据质量控制措施、数据完整性说明、偏倚控制细节或数据更新频率。该数据集仅反映试验设计层面的信息,不包含试验结果或结论。使用者应注意,源站描述为部分内容,不能据此推断试验的全部特征或最终结论。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov,英文名称为Near-infrared Light Therapy Device for Mild-Moderate Alzheimer's Disease (NirsCure-03A)。源站未提供具体的引用格式、许可协议、使用条款或数据共享政策。使用者应遵循clinicaltrials.gov的相关规定进行引用和使用。源站未提供其他许可信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07262645

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:阿尔茨海默病。本研究为多中心、随机、双盲、假装置对照临床试验。计划入组320例轻中度阿尔茨海默病(AD)患者。将采用中央分层区组随机化,分层依据为疾病严重程度(轻度 vs. 中度)和Aβ-PET亚组中心状态(有 vs. 无)。参与者将按1:1比例随机分配至治疗组或对照组。入组后,参与者将在家中完成为期52周的双盲期治疗。治疗组将接受近红外光治疗设备治疗,而对照组将使用假装置。在整个双盲期内,研究者和参与者均对治疗分配保持盲态。完成52周双盲治疗期的参与者可选择进入开放标签扩展期,并接受额外26周的活性近红外光治疗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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