调节ApoE信号以减少脑部炎症、术后谵妄和术后认知功能障碍

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦60岁及以上接受手术的成人,评估研究药物CN-105预防术后认知下降、谵妄及潜在脑部炎症和脑活动变化的有效性与可行性

Miles Berger, MD PhDMiles Berger, MD PhD
clinicaltrials
浏览 16
时间序列预测Postoperative DeliriumPostoperative Cognitive Dysfunction
Modulating ApoE Signalling to Reduce Brain Inflammation, deLirium and postopErative Cognitive Dysfunction

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

调节ApoE信号以减少脑部炎症、术后谵妄和术后认知功能障碍

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦60岁及以上接受手术的成人,评估研究药物CN-105预防术后认知下降、谵妄及潜在脑部炎症和脑活动变化的有效性与可行性。CN-105旨在阻断ApoE4基因信号通路,而ApoE4是晚发性阿尔茨海默病最常见的相关基因。参与者按入组时间接受安慰剂或递增剂量CN-105,直至确定最安全且耐受性最佳的剂量。数据可用于术后神经认知障碍的风险预测与干预研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:术后谵妄、术后认知功能障碍。本研究将评估给予一种名为“CN-105”的研究药物(研究药物)以预防60岁及以上接受手术的成人术后认知下降、谵妄(严重意识混乱)及潜在脑部炎症和脑活动变化的有效性和可行性。 “研究性”一词意味着该研究药物仍在研究中进行测试,尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。希望CN-105能够阻断通过一种称为ApoE4的基因进行的信号传导,该基因是晚发性阿尔茨海默病中最常见的相关基因。根据患者入组本研究的时间,参与者将接受安慰剂或逐渐增加剂量的CN-105,直至达到最安全且耐受性最佳的剂量。该研

【主题与分类】

主题标签:Postoperative Delirium、Postoperative Cognitive Dysfunction。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03802396

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03802396

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:术后谵妄、术后认知功能障碍。本研究将评估一种名为“CN-105”的研究药物(研究用药)在预防60岁及以上接受手术的成年人术后认知功能下降、谵妄(严重意识混乱)以及潜在脑部炎症和脑活动变化方面的有效性,并估计其可行性。“研究性”一词意味着该研究药物仍在研究中进行测试,尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。希望CN-105能够阻断通过一种名为ApoE4的基因进行的信号传导,该基因是与晚发性阿尔茨海默病相关的最常见基因。根据患者入组本研究的时间,参与者将接受安慰剂或逐步增加剂量的CN-105,直至达到最安全且耐受性最佳的剂量。研究药物通过静脉(IV,即通过静脉血管)输注在医院给药。研究药物输注将在术后最多4天内进行。

参与者还将在手术前和术后6周分别进行记忆与思维测试,并完成一项问卷调查和功能评估。每次研究访视大约持续1小时。此外,研究人员将在参与者手术前、术后24小时以及术后6周再次采集血液样本和脑脊液(CSF)样本。为获取脑脊液(CSF)样本,研究人员将进行腰椎(脊柱下部)穿刺。手术期间,研究人员还将使用EEG(脑电图)监测仪从头皮记录参与者的脑电波。脑电图监测仪通过佩戴在头部的带有传感器的帽子,读取大脑不同部位的脑电活动。尽管既往研究未发现研究药物与任何严重医学问题之间存在关联,但研究人员仍将监测其对伤口愈合和术后感染的影响。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案