Masupirdine 治疗阿尔茨海默型痴呆激越

资源简介

Masupirdine 治疗阿尔茨海默型痴呆激越

该数据集围绕 Masupirdine 用于治疗阿尔茨海默型痴呆激越这一主题，来源于 clinicaltrials.gov 的临床试验注册信息。根据源站描述，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，包含 12 周治疗期，计划在全球约 50 个中心入组约 375 名受试者。研究药物从第 1 天至第 85 天每日口服一次，随机化前约 4 周进行筛选。数据集所属分类为神经系统疾病 / 阿尔茨海默病，主题标签包括 Agitation 和 Alzheimer's Type Dementia，可用于了解该临床试验的基本设计、受试人群规模、给药安排和研究周期等信息。

【数据集背景】

该数据集对应的临床研究关注阿尔茨海默型痴呆患者中出现的激越症状。源站描述显示，研究条件包括 Agitation 与 Alzheimer's Type Dementia，研究目的是评估 Masupirdine 用于治疗阿尔茨海默型痴呆激越的情况。该研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，治疗期为 12 周。此类设计通常用于在多个研究中心同步开展试验，并通过随机分组和安慰剂对照来比较研究药物与对照之间的差异。数据集所属分类为神经系统疾病 / 阿尔茨海默病，主题标签为 Agitation 和 Alzheimer's Type Dementia，说明其内容聚焦于阿尔茨海默病相关激越这一特定方向。

【数据内容】

根据源站描述，该数据集涉及的研究计划在全球约 50 个中心入组约 375 名受试者。研究包含筛选、随机化、治疗和随访等阶段。筛选将在随机化前约 4 周内进行，用于评估纳入和排除标准。符合条件的受试者将被随机分配到研究中。研究药物为口服给药，每日一次，从第 1 天持续至第 85 天。研究整体包含 12 周治疗期。源站描述还指出，该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。除上述内容外，源站未提供更细颗粒度的数据字段、变量列表、结局指标或统计分析方法。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本注册信息，包括研究条件、研究设计、入组规模、中心数量、给药方式和研究周期。研究条件为 Agitation 与 Alzheimer's Type Dementia。研究设计为多中心、随机、双盲、安慰剂对照。计划入组约 375 名受试者，涉及全球约 50 个中心。研究药物从第 1 天至第 85 天每日口服一次。筛选在随机化前约 4 周内进行。除这些信息外，源站未提供数据采集的具体流程、原始数据格式、数据管理方式或质量控制细节。

【适用场景】

该数据集可用于了解 Masupirdine 治疗阿尔茨海默型痴呆激越这一临床试验的基本设计与实施框架。适用场景包括：查阅该试验的研究条件、研究设计、入组规模、中心数量、给药安排和研究周期；了解阿尔茨海默型痴呆激越相关临床研究的基本信息；作为神经系统疾病 / 阿尔茨海默病领域临床试验注册信息的参考。由于源站未提供具体结局数据、统计结果或完整研究方案，该数据集不适合用于直接评估疗效、安全性或进行二次统计分析。源站未提供其他适用场景。

【使用方法】

该数据集可通过 clinicaltrials.gov 来源获取。使用时，可依据源站描述了解该研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，12 周治疗期，约 375 名受试者，约 50 个中心，以及第 1 天至第 85 天每日一次口服给药和随机化前约 4 周筛选等基本信息。若需用于研究或分析，应结合源站提供的完整注册信息进行核对。源站未提供具体的数据下载方式、接口说明、字段定义或使用教程。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，属于临床试验基本信息。其优势在于来源明确，研究设计、入组规模、中心数量、给药安排和研究周期等关键信息较为清晰。限制在于，源站描述未提供具体结局指标、统计结果、安全性数据、受试者人口学特征、数据完整性说明或质量控制信息。因此，该数据集不能用于判断研究药物的疗效或安全性，也不足以支持完整的系统评价或荟萃分析。源站未提供其他质量与限制说明。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。引用时应注明来源站及数据集英文名称 Masupirdine for the Treatment of Agitation in Dementia of the Alzheimer's Type。源站未提供具体许可条款、使用限制或授权要求。