阿尔茨海默病、唐氏综合征与帕金森病痴呆海马共同致病机制数据集

该数据集来自 NCBI GEO(GSE318560),聚焦阿尔茨海默病、唐氏综合征痴呆与帕金森病痴呆患者海马的共同致病机制

geo
浏览 9
基因组分类GPL246769606
GSE318560: Common pathogenic mechanisms in the hippocampus across neurodegenerative dementias: Alzheimer's disease, Down syndrome, and Parkinson's disease

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

阿尔茨海默病、唐氏综合征与帕金森病痴呆海马共同致病机制数据集

Common pathogenic mechanisms in the hippocampus across neurodegenerative dementias: Alzheimer's disease, Down syndrome, and Parkinson's disease

该数据集来自 NCBI GEO(GSE318560),聚焦阿尔茨海默病、唐氏综合征痴呆与帕金森病痴呆患者海马的共同致病机制。研究基于海马转录水平估算转录年龄,校正后开展转录组分析,识别出 45 个共同差异表达基因,富集功能涉及赖氨酸 N-甲基转移酶活性和中间丝;共表达网络分析发现一个仅在非痴呆对照组显著下调的模块。数据可用于神经退行性痴呆共享分子机制研究与生物标志物探索(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Feb 05 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):大量证据表明,帕金森病痴呆、唐氏综合征痴呆和阿尔茨海默病个体的大脑中存在重叠的病理机制。对于这些神经退行性痴呆,我们观察到其实际年龄与基于海马转录水平(即转录年龄)确定的生物学年龄并不一致。随后,我们进行了一项转录组分析,对受累个体海马中的转录年龄进行了校正,从而突出了共同的潜在致病机制。共有 45 个共同差异表达基因(DEGs),而富集的功能条目与赖氨酸 N-甲基转移酶活性和中间丝相关。共表达网络分析显示了一个仅在非痴呆对照组中显著下调的模块。该模块鉴定出

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE318560

【使用注意】

· 源站最后修改于 May 07 202,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE318560

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

大量证据表明,帕金森病痴呆、唐氏综合征痴呆和阿尔茨海默病患者的大脑中存在重叠的病理机制。对于这些神经退行性痴呆,我们观察到其实际年龄与生物学年龄并不一致,后者是基于海马转录水平(即转录年龄)确定的。随后,我们进行了一项转录组学分析,对受累个体海马中的转录年龄进行了校正,从而揭示了共同的潜在致病机制。共有45个共同的差异表达基因(DEGs),而富集的功能条目与赖氨酸N-甲基转移酶活性和中间丝相关。共表达网络分析显示了一个模块,该模块仅在非痴呆对照组中显著下调。该模块鉴定出EHMT2和LMNB2为枢纽基因,它们同时也是共同的DEGs。总体而言,这些发现揭示了海马中共享的功能性见解,同时特别强调EHMT2和LMNB2可作为神经退行性痴呆中潜在的通用生物标志物或疾病改变靶点。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案