植物甾醇24(S)-saringosterol以细胞特异性方式改变脂质稳态与炎症通路

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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE315287

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数据说明

肝X受体（LXRα/β）是核受体，在调控脂质代谢和炎症等多种生物过程中发挥关键作用。使用合成的泛LXR激动剂（如T0901713和GW3965）激活这些受体已显示出神经保护作用，使其成为阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病颇具前景的治疗靶点。然而，合成泛LXR激动剂的临床应用受到不良肝脏效应的限制，包括高甘油三酯血症和脂肪变性。因此，要将LXR激动作用的有益效应与肝脏中的有害副作用解离，是开发更优LXR激动剂治疗药物的必要条件。在本研究中，我们研究了24(S)-马尾藻甾醇，这是一种来源于海藻羊栖菜（Sargassum fusiforme）的植物甾醇，此前已有报道显示其具有LXR激动活性且不诱导肝脏脂肪变性。为阐明其对脂质代谢和炎症通路的影响，我们使用了两种不同的细胞谱系——髓系细胞和肝细胞。

我们的结果表明，24(S)-沙林固醇对LXR调控的基因表达表现出更强的激活作用，导致两种细胞类型中胆固醇外排转运体ABCA1的剂量依赖性上调。在髓系细胞（包括小胶质细胞和骨髓来源巨噬细胞）中，24(S)-沙林固醇与GW3965一样，通过下调干扰素通路相关基因表现出抗炎作用，并通过LXR激活上调ABCA1促进胆固醇外排。在髓系细胞和肝细胞中，24(S)-沙林固醇通过SREBP2降低胆固醇生物合成基因以及LDLR的表达，这与GW3965相反，后者通过SREBP1上调脂质合成基因的表达。这些发现凸显了24(S)-沙林固醇作为一种解离型LXR激动剂的治疗潜力，可有效减轻与合成

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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