HDL模拟肽治疗逆转人源化APOE小鼠脑内APOE4诱导的转录组与脂质组改变
该数据集来自NCBI GEO,包含人源化APOE小鼠(APOE4/4与APOE3/3)经D4F或溶剂对照腹腔注射12周至13月龄后的脑组织双组学数据,涵盖转录组表达谱与脂质组改变

基本信息
资源简介
HDL模拟肽治疗逆转人源化APOE小鼠脑内APOE4诱导的转录组与脂质组改变
HDL-mimetic peptide treatment reverses APOE4-induced transcriptomic and lipidomic alterations in the brain of humanized APOE mice
该数据集来自NCBI GEO,包含人源化APOE小鼠(APOE4/4与APOE3/3)经D4F或溶剂对照腹腔注射12周至13月龄后的脑组织双组学数据,涵盖转录组表达谱与脂质组改变。数据可用于分析APOE4对脑基因表达和脂质代谢的影响,并评估HDL模拟肽4F的治疗潜力,支持阿尔茨海默病相关机制与干预研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 04 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):引言:载脂蛋白E4(APOE4)等位基因是晚发性阿尔茨海默病(AD)最强的遗传风险因素。APOE4的脂化能力降低且脂质转运受损,破坏神经元维持。高密度脂蛋白(HDL)模拟肽4F提供了一种潜在治疗策略。方法:为研究APOE4如何改变脑基因表达和脂质代谢,并评估4F的治疗潜力,我们对APOE4/4(E4/4)和APOE3/3(E3/3)小鼠进行了双组学分析,这些小鼠从12周龄至13月龄腹腔注射4F的D型对映体(D4F)或溶剂对照。结果:APOE4/4小鼠表现出广泛的转录组和脂质组改变,包括脂质代谢和突触通路下调、神经酰胺、鞘磷脂和胆固醇酯增加,以及甘油三酯和甘油二酯减少。D4F治疗
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24247、10090。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE307255
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 30 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
引言:载脂蛋白E4(APOE4)等位基因是晚发性阿尔茨海默病(AD)最强的遗传风险因素。APOE4的脂化能力降低、脂质转运受损,从而破坏神经元的维持。高密度脂蛋白(HDL)模拟肽4F提供了一种潜在的治疗策略。方法:为探究APOE4如何改变脑基因表达和脂质代谢,并评估4F的治疗潜力,我们对APOE4/4(E4/4)和APOE3/3(E3/3)小鼠进行了双组学分析,这些小鼠从12周龄至13月龄经腹腔注射4F的D型对映体(D4F)或赋形剂。结果:APOE4/4小鼠表现出广泛的转录组和脂质组改变,包括脂质代谢和突触通路下调,神经酰胺、鞘磷脂和胆固醇酯增加,以及甘油三酯和甘油二酯减少。D4F治疗使基因表达和脂质谱恢复至接近APOE3/3水平。讨论:这些发现揭示了APOE4驱动失调的分子机制,并支持HDL模拟肽在减轻AD中APOE4相关改变方面的治疗潜力。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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