唐氏综合征-阿尔茨海默病脑内APOE丰度升高与APP及C端片段丰度增加相关

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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE284141

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数据说明

21号染色体三体是唐氏综合征（DS）的病因，也是阿尔茨海默病（AD）最常见的遗传原因。在此，我们比较了唐氏综合征-阿尔茨海默病（DSAD）患者额叶皮质的蛋白质组，并与人口学特征匹配的早发性AD病例及来自一般人群的健康衰老对照进行比较。我们发现，与两个对照群体相比，DSAD中多种由21号染色体编码的蛋白质丰度升高。此外，蛋白质组的广泛失调不仅限于21号染色体编码的蛋白质，还包括与匹配的早发性AD病例相比，DSAD患者中关键AD蛋白APOE的丰度增加。为了解可能参与这些蛋白质丰度变化的细胞类型，我们对相同病例进行了单核RNA测序研究。结果表明，21号染色体三体改变了多种细胞类型中这些蛋白质的转录。具体而言，APOE表达在星形胶质细胞、内皮细胞和周细胞的亚型中升高。

在我们的病例系列中，我们还发现APOE的丰度与全长APP及C端片段-α的丰度相关，但与淀粉样蛋白-β（AD斑块病理的关键成分）无关。APOE丰度增加可能影响DSAD患者大脑中AD病理的发展或对其的反应，改变疾病机制，具有临床意义。总体而言，这些数据强调，21三体在AD背景下改变了DS患者的转录组和蛋白质组，在为这一高风险早发性痴呆的重要群体选择治疗策略时，应考虑这些差异。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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