散发性早发型阿尔茨海默病三个脑区的单核多组学图谱

该数据集来自 NCBI GEO(GSE272082),针对散发性早发型阿尔茨海默病(sEOAD),构建了来自 4 例 sEOAD 患者和 5 例对照供者死后前额叶皮层、内嗅皮层和海马共 7 万余个细胞核的单核多组学图谱

geo
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时间序列分类GPL246769606
GSE272082: Single-nucleus multiomics reveals the regulatory programs in three brain regions of sporadic early-onset Alzheimer's Disease

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

散发性早发型阿尔茨海默病三个脑区的单核多组学图谱

Single-nucleus multiomics reveals the regulatory programs in three brain regions of sporadic early-onset Alzheimer's Disease

该数据集来自 NCBI GEO(GSE272082),针对散发性早发型阿尔茨海默病(sEOAD),构建了来自 4 例 sEOAD 患者和 5 例对照供者死后前额叶皮层、内嗅皮层和海马共 7 万余个细胞核的单核多组学图谱。数据可用于刻画各脑区细胞类型特异的转录组变化、关联候选顺式调控元件,并分析胶质细胞与神经元间信号通讯的改变,为研究 sEOAD 的调控程序提供资源(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 12 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):散发性早发型阿尔茨海默病(sEOAD)是阿尔茨海默病的一个重要但研究较少的亚型。在本研究中,我们构建了一个单核多组学图谱,包含来自 4 例 sEOAD 患者和 5 例对照供者死后前额叶皮层、内嗅皮层和海马的 7 万余个细胞核。我们开展了综合分析,以刻画这些脑区中细胞类型特异的转录组变化及关联的候选顺式调控元件(cCREs)。我们在多个脑区的胶质细胞和神经元中鉴定并优先排序了七个保守转录因子,包括星形胶质细胞中的 RFX4 和小胶质细胞中的 IKZF1,它们参与 sEOAD 相关基因的调控。此外,我们研究了胶质细胞与神经元之间改变的细胞间信号传导,强调了其对基因表达的调控潜力。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE272082

【使用注意】

· 源站最后修改于 Feb 18 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE272082

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

散发性早发性阿尔茨海默病(sEOAD)是阿尔茨海默病中一个重要但研究较少的亚型。在本研究中,我们从四名sEOAD患者和五名对照供者的死后前额叶皮层、内嗅皮层和海马中提取了超过70,000个细胞核,构建了单核多组学图谱。我们进行了全面分析,以描绘这些脑区中细胞类型特异性的转录组变化及相关的候选顺式调控元件(cCREs)。我们在多个脑区的胶质细胞和神经元中鉴定并优先排序了七个保守转录因子,包括星形胶质细胞中的RFX4和小胶质细胞中的IKZF1,它们参与sEOAD相关基因的调控。此外,我们研究了胶质细胞与神经元之间改变的细胞间信号传导,强调了它们对接收细胞基因表达的调控潜力。最后,我们报道了与sEOAD相关基因连锁的小胶质细胞cCREs中晚发性阿尔茨海默病风险位点的富集现象。

该图谱加深了我们对sEOAD中转录和染色质动态的理解,并为进一步的病理学研究提供了基础资源。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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