阿尔茨海默病与帕金森病中内体-溶酶体蛋白及泛素脑脊液浓度数据集

该数据集来自 omicsdi.org,聚焦阿尔茨海默病(AD)与帕金森病(PD)中内体-溶酶体蛋白及泛素在脑脊液中的浓度变化

omicsdi
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蛋白质回归Proteomics
Endo-Lysosomal Proteins and Ubiquitin CSF Concentrations in Alzheimer’s and Parkinson’s Disease

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

阿尔茨海默病与帕金森病中内体-溶酶体蛋白及泛素脑脊液浓度数据集

该数据集来自 omicsdi.org,聚焦阿尔茨海默病(AD)与帕金森病(PD)中内体-溶酶体蛋白及泛素在脑脊液中的浓度变化。源站描述指出,AD 与 PD 均与蛋白质稳态失调相关,研究针对参与蛋白质稳态的蛋白,识别并靶向 50 条肽段,以探索脑脊液中可测量的蛋白浓度变化是否反映神经退行性疾病中的蛋白质稳态改变。数据可用于脑脊液生物标志物发现与蛋白质稳态相关机制研究(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)是以脑内蛋白聚集体积累为特征的神经退行性疾病。AD 是最常见的痴呆病因,表现为记忆和认知功能受损。PD 由多巴胺能神经元丢失引起,导致运动症状如运动迟缓、静止性震颤和/或强直。在 AD 和 PD 中,神经病理学研究和遗传关联表明蛋白质稳态功能障碍是病理特征。蛋白质稳态由自噬和内体-溶酶体系统以及泛素-蛋白酶体系统维持。我们旨在通过靶向参与蛋白质稳态的蛋白质来研究新的潜在脑脊液(CSF)生物标志物。CSF 中可测量的蛋白质浓度变化可能反映神经退行性疾病中蛋白质稳态的改变。我们识别并靶向了 50 条肽段

【主题与分类】

主题标签:Proteomics。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/panorama/PXD013451

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数据说明

阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)是以脑内蛋白质聚集体积累为特征的神经退行性疾病。AD是痴呆最常见的病因,表现为记忆和认知功能损害。PD由多巴胺能神经元丢失引起,导致运动症状如运动迟缓、静止性震颤和/或肌强直。在AD和PD中,神经病理学研究和遗传关联研究均表明蛋白质稳态功能障碍是其病理特征。蛋白质稳态由自噬和內体-溶酶体系统以及泛素-蛋白酶体系统维持。我们旨在通过靶向参与蛋白质稳态的蛋白质来研究新的潜在脑脊液(CSF)生物标志物。CSF中蛋白质浓度的可测量变化可能反映神经退行性疾病中蛋白质稳态的改变。我们通过结合固相萃取(SPE)与平行反应监测质谱(PRM MS),从18种蛋白质中鉴定并靶向了50种肽段。

这些蛋白质的脑脊液浓度在四项横断面研究中进行了测定,研究对象包括AD患者(N=61)、PD患者(N=21)、前驱期AD患者(N=10)、稳定型轻度认知障碍患者(稳定型MCI;N=15)以及对照组(N=68)。两项初步研究(研究1和研究2)显示,与生化特征正常的受试者相比,具有AD病理生化证据的受试者中多种蛋白质浓度升高。一项纳入临床特征受试者的研究(研究3)则显示,与 前驱期AD相比,PD患者脑脊液中多种蛋白质浓度降低。随后对随访队列(研究4)进行了分析,该队列同样纳入临床特征受试者。再次发现,与对照组和AD相比,PD患者脑脊液浓度降低。在各研究中鉴定出蛋白质浓度存在显著差异的蛋白质包括AP2B1、C9、CTSB、CTSF、GM2A、LAMP1、LAMP2、TCN2和泛素。被反复鉴定出具有显著d

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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