肼屈嗪对阿尔茨海默病的影响

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04842552

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：阿尔茨海默病。研究目的：1. 确定并比较75mg（25mg每日三次）肼屈嗪与安慰剂在轻至中度阿尔茨海默病患者中的效果。2. 开发电子病例报告表（CRF）及推送通知系统，提醒患者（和/或照护者）服药，以提高服药依从性并减少随访失访。3. 评估嗅觉测试预测轻至中度阿尔茨海默病患者认知与表现变化的预后准确性。设计：这是一项III期、三盲、平行双组随机临床试验，分配比例为1：1，分为干预组和安慰剂组。本试验将采用随机区组法，在424名随机选取的患者中进行。地点与实施：所有被支持神经科医生和精神科医生认定为可能符合条件的患者将被转诊至Adineh诊所，以评估其认知功能、评估纳入和排除标准并获取知情同意。研究的两组分别为肼屈嗪75mg（25mg每日三次）或肼屈嗪安慰剂。

给药后将继续进行为期一年的随访评估。参与者、结局评估者、研究人员和数据分析人员将对研究分组设盲。参与者/纳入与排除标准：本研究将纳入年龄在50岁及以上、被诊断为轻至中度AD的患者；不纳入非AD病因的痴呆患者（即血管性痴呆）。干预组：研究分为两组，分别为肼屈嗪75mg（25mg，每日三次）或肼屈嗪安慰剂。主要结局变量：将在随访期间定期评估患者和照护者的各种认知与功能测试、嗅觉测试、生化指标以及药物副作用。治疗从37.5 mg/天（12.5 mg，每日三次）开始，并滴定至75 mg/天（25 mg，每日三次）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。