阿尔茨海默病激越临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05543681

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：阿尔茨海默病、激越、精神运动性、照护负担、神经精神症状、攻击行为。CALMA是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验。研究対象为60岁及以上、患有轻至重度阿尔茨海默病痴呆、且在入组前至少两周内表现出具有临床意义的激越的参与者。必须排除由其他状况或一过性症状引起的激越。资格由基线神经精神量表（NPI-12）激越分量表评分≥4分以及国际老年精神病学协会（IPA）激越标准确定。研究药物为口服溶液，含有两种活性成分：δ-9-四氢大麻酚（THC）和褪黑素。治疗持续42天，研究结束时随后进行为期两天的逐渐减量期。安全性监督包括在第2、3、4天每日电话随访，此后改为每三天一次电话随访。这些电话将审查研究伙伴日志记录、合并用药变化以及不良事件。

本研究的主要目的是评估IGC-AD1对激越的疗效，通过基线与治疗结束时（EOT）之间Cohen-Mansfield激越量表（CMAI）评分的变化来衡量。次要目的是通过检查基线与第二周之间CMAI评分的变化来评估疗效。此外，探索性目的在单独的文件中概述。试验期间将采集血液样本，用于稀疏药代动力学（PK）分析、基于血液的中枢神经系统生物标志物检测以及基因分型。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。