AHEAD 3-45 研究:评估 Lecanemab 治疗临床前阿尔茨海默病及早期临床前阿尔茨海默病患者的疗效与安全性

本数据集来自 clinicaltrials.gov,属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类,聚焦临床前阿尔茨海默病与早期临床前阿尔茨海默病

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clinicaltrials
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蛋白质分类Preclinical Alzheimer's DiseaseEarly Preclinical Alzheimer's Disease
AHEAD 3-45 Study: A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Treatment With Lecanemab in Participants With Preclinical Alzheimer's Disease and Elevated Amyloid and Also in Participants With Early Preclinical Alzheimer's Disease and Intermediate Amyloid

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

AHEAD 3-45 研究:评估 Lecanemab 治疗临床前阿尔茨海默病及早期临床前阿尔茨海默病患者的疗效与安全性

本数据集来自 clinicaltrials.gov,属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类,聚焦临床前阿尔茨海默病与早期临床前阿尔茨海默病。研究主要评估 lecanemab 相较安慰剂在治疗 216 周时对 PACC5 评分变化的影响(A45 试验),以及在 216 周时减少脑淀粉样蛋白积累的效果(A3 试验,以淀粉样蛋白 PET 测量),并评估延展期中 lecanemab 的长期安全性与耐受性。可用于阿尔茨海默病早期干预、抗淀粉样蛋白治疗及认知与影像终点相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:临床前阿尔茨海默病、早期临床前阿尔茨海默病。本研究的主要目的是确定在治疗 216 周时,lecanemab 治疗在临床前阿尔茨海默认知复合量表 5(PACC5)相对基线的变化方面是否优于安慰剂(A45 试验),并确定在治疗 216 周时,lecanemab 治疗在减少通过淀粉样蛋白正电子发射断层扫描(PET)测量的脑淀粉样蛋白积累方面是否优于安慰剂(A3 试验)。本研究还将评估 lecanemab 在延展期入组参与者中的长期安全性和耐受性。

【主题与分类】

主题标签:Preclinical Alzheimer's Disease、Early Preclinical Alzheimer's Disease。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04468659

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:临床前阿尔茨海默病,早期临床前阿尔茨海默病。本研究的主要目的是确定在治疗216周时,与安慰剂相比,lecanemab治疗是否在临床前阿尔茨海默病认知复合量表5(PACC5)基线的变化方面更优(A45试验),并确定在治疗216周时,与安慰剂相比,lecanemab治疗是否在减少通过淀粉样蛋白正电子发射断层扫描(PET)测量的脑淀粉样蛋白积累方面更优(A3试验)。本研究还将评估lecanemab在扩展阶段入组参与者中的长期安全性和耐受性。

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