AXS-05治疗阿尔茨海默病激越的疗效与安全性研究

本数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于AXS-05治疗阿尔茨海默病激越的疗效与安全性研究。数据覆盖阿尔茨海默病型痴呆患者的激越症状,受试者按1:1比例随机分配,接受AXS-05或安慰剂治疗,疗程最长5周

Axsome Therapeutics, Inc.Axsome Therapeutics, Inc.
clinicaltrials
浏览 11
其他分类Alzheimer DiseaseAgitation
A Study to Assess the Efficacy and Safety of AXS-05 in Subjects With Alzheimer's Disease Agitation

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

AXS-05治疗阿尔茨海默病激越的疗效与安全性研究

本数据集收录了一项关于AXS-05治疗阿尔茨海默病激越的疗效与安全性研究,来源为clinicaltrials.gov。该研究聚焦于阿尔茨海默病型痴呆患者中出现的激越症状,受试者按1:1比例随机分配,分别接受AXS-05或安慰剂治疗,疗程最长5周。数据集所属分类为神经系统疾病下的阿尔茨海默病,主题标签涵盖阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、阿尔茨海默病以及激越。整体而言,该数据集为关注阿尔茨海默病相关精神行为症状,尤其是激越症状干预研究的用户,提供了一个以随机对照方式评估药物疗效与安全性的临床试验数据资源。

【数据集背景】

阿尔茨海默病是一种常见的神经系统退行性疾病,患者除认知功能下降外,常伴随多种精神行为症状,其中激越是一种较为常见且对患者及照护者造成较大负担的表现。针对这一症状,临床研究持续探索潜在的干预手段。本数据集所对应的研究即围绕AXS-05这一候选干预措施展开,旨在评估其在阿尔茨海默病型痴呆患者激越症状中的疗效与安全性。研究设计采用随机、安慰剂对照的方式,受试者按1:1比例分配至AXS-05组或安慰剂组,治疗周期最长5周。该背景信息来源于clinicaltrials.gov的源站描述,反映了该数据集所依托的临床试验的基本定位。

【数据内容】

本数据集覆盖的疾病领域为阿尔茨海默病型痴呆患者的激越症状,同时涉及阿尔茨海默病和激越两个核心主题。研究纳入的受试者符合相关条件,即患有阿尔茨海默病型痴呆并伴有激越表现。数据内容围绕AXS-05与安慰剂之间的对照研究展开,受试者被随机分配至两个治疗组,比例为1:1,治疗持续时间最长5周。数据集本身来源于clinicaltrials.gov,其内容与一项评估AXS-05疗效与安全性的临床研究相对应。关于具体样本量、受试者人口学特征、疗效终点指标、安全性指标的具体数值等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,这是一个临床试验注册与信息共享平台。数据集所对应的研究信息由该平台收录,研究标题为“A Study to Assess the Efficacy and Safety of AXS-05 in Subjects With Alzheimer's Disease Agitation”。源站描述中提及了研究条件,包括阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、阿尔茨海默病以及激越,并说明了受试者按1:1比例随机分配,接受AXS-05或安慰剂治疗,疗程最长5周。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、采集机构、数据管理方式等细节,源站未提供。

【适用场景】

本数据集适用于关注阿尔茨海默病相关激越症状干预研究的用户,包括临床研究人员、药物研发人员、循证医学研究者以及对神经系统疾病临床试验数据感兴趣的专业人士。其潜在应用场景包括了解AXS-05在阿尔茨海默病激越治疗中的研究设计思路、作为相关系统综述或荟萃分析的候选数据来源、以及为后续研究提供背景参考。由于数据集涉及随机对照试验的设计信息,也可用于教学或方法学讨论中作为案例。关于具体适用场景的官方说明或推荐用途,源站未提供。

【使用方法】

本数据集来源于clinicaltrials.gov,用户可通过该来源站获取与该项研究相关的注册信息。数据集本身以临床试验记录的形式呈现,包含研究标题、研究条件、研究设计概要等描述性信息。用户在使用时,可依据来源站提供的检索功能或直接访问相关记录进行查阅。关于数据的具体下载方式、访问权限、数据格式、是否需要注册或申请等操作细节,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于clinicaltrials.gov的源站描述,属于临床试验注册信息。其内容反映了研究的基本设计,包括随机分组比例、治疗分组和疗程时长等。然而,关于研究的具体结果、统计分析方法、样本量、盲法设置、终点指标的定义与测量方式、不良事件的具体数据等,源站未提供。因此,该数据集在支持深入的疗效与安全性评价方面存在信息局限。用户在使用时应结合其他来源的数据或原始文献进行综合判断。关于数据质量评估、数据完整性验证或局限性说明的官方信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站及研究标题。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制或版权说明,源站未提供。用户在使用该数据集时,应自行查阅来源站的相关政策以确认合规的使用方式。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05557409

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:阿尔茨海默型痴呆患者中的激越、阿尔茨海默病、激越。符合条件的受试者按1:1的比例随机分配,接受AXS-05或安慰剂治疗,为期最多5周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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