ALZ-101 在早期阿尔茨海默病受试者中的安全性、耐受性与免疫原性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 ALZ-101 疫苗在早期阿尔茨海默病受试者中的安全性、耐受性与免疫原性研究
基本信息
资源简介
ALZ-101 在早期阿尔茨海默病受试者中的安全性、耐受性与免疫原性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 ALZ-101 疫苗在早期阿尔茨海默病受试者中的安全性、耐受性与免疫原性研究。覆盖条件包括阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆及轻度痴呆。研究分为两部分：Part A（含 A1 和 A2）中，受试者在 16 周内接受四剂 ALZ-101 或相应安慰剂；Part A1 随访至第 30 周，符合条件者进入 Part B 或完成 Part A1，不符合 Part B 条件者随访至第 68 周且不再给药；符合 Part B 条件者接受 2 剂开放标签 ALZ-101，16 周内完成并随访共 68 周；Part A2 受试者随访 20 周。可用于评估该疫苗的安全性与免疫反应相关研究（来源 。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、痴呆、轻度。本研究的主要目的是评估针对阿尔茨海默病的疫苗 ALZ-101 的安全性、耐受性和免疫原性。将纳入诊断为早期阿尔茨海默病的患者。该研究分为两部分。Part A（包括 A1 和 A2）包括在 16 周内给予四剂 ALZ-101 或相应安慰剂。受试者将在 Part A1 中随访至第 30 周，并继续进入研究的扩展部分 Part B，或完成 Part A1。不符合 Part B 条件的受试者将随访至第 68 周，且不再给药。符合 Part B 条件的受试者将接受 2 剂开放标签 ALZ-101，在 16 周内完成，并在总共 68 周内随访（Part A1 和 B）。Part A2 受试者将随访 20 周。
【主题与分类】
主题标签：Alzheimer Disease、Dementia Alzheimers、Dementia, Mild。本站分类：神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05328115
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05328115
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、痴呆、轻度。本研究的主要目的是评估疫苗ALZ-101针对阿尔茨海默病的安性、耐受性和免疫原性。将纳入诊断为早期阿尔茨海默病的患者。本研究分为两部分。A部分（包括A1和A2）包括在16周内给予四剂ALZ-101或相应的安慰剂。受试者将在A1部分随访至第30周，然后要么继续进入研究的扩展部分B部分，要么完成A1部分。不符合B部分条件的受试者将随访至第68周，不再给药。符合B部分条件的受试者将接受2剂开放标签的ALZ-101，为期16周，并在总共68周内进行随访（A1和B部分）。A2部分受试者将随访20周。
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