Donanemab(LY3002813)联合常规治疗对比单用常规治疗在美国早期症状性阿尔茨海默病患者中的真实世界比较研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦美国早期症状性阿尔茨海默病(AD)患者,比较 Donanemab(LY3002813)联合常规治疗与单用常规治疗的长期效果

Eli Lilly and CompanyEli Lilly and Company
clinicaltrials
浏览 9
表格预测Alzheimer Disease
A Real-World Comparative Study of Donanemab (LY3002813) Plus Usual Care Versus Usual Care Alone in US Participants With Early Symptomatic Alzheimer's Disease

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-18

资源简介

Donanemab(LY3002813)联合常规治疗对比单用常规治疗在美国早期症状性阿尔茨海默病患者中的真实世界比较研究

该数据集对应的是一项在美国开展的比较性研究,题为“Donanemab(LY3002813)联合常规治疗与单用常规治疗在早期症状性阿尔茨海默病患者中的真实世界对比研究”。研究聚焦早期症状性阿尔茨海默病(AD)人群,主要目的是评估Donanemab联合常规治疗相对于单用常规治疗的长期有效性。研究采用前瞻性、观察性队列设计,尽可能贴近真实世界实践进行参与者管理,并通过前瞻性评估以及与历史及前瞻性电子健康记录的数据链接来支撑研究。研究预计持续约273周,可能包含最多28次访视。该数据集归入神经系统疾病/阿尔茨海默病分类,主题标签为Alzheimer Disease,来源于clinicaltrials.gov。

【数据集背景】

阿尔茨海默病是一种以认知功能进行性下降为特征的神经系统疾病,早期症状性阶段是干预与长期管理的关键窗口。该研究正是在这一背景下提出的,旨在真实世界条件下考察Donanemab(LY3002813)联合常规治疗与单用常规治疗的长期效果差异。与严格控制的随机对照试验不同,该研究强调参与者管理应尽可能接近真实临床实践,从而反映药物在实际诊疗环境中的表现。研究设计为前瞻性、观察性队列研究,并借助电子健康记录的历史与前瞻数据链接来补充和延伸观察信息,以支持对长期有效性的评估。

【数据内容】

该数据集围绕美国早期症状性阿尔茨海默病参与者,比较Donanemab联合常规治疗与单用常规治疗两组。研究采用前瞻性观察性队列设计,数据内容包括前瞻性评估所获得的信息,以及通过链接方式获取的历史和前瞻性电子健康记录数据。研究预计持续约273周,可能包含最多28次访视,意味着数据在时间维度上具有较长的覆盖跨度,并包含多个访视时点的评估记录。主题标签为Alzheimer Disease,所属分类为神经系统疾病/阿尔茨海默病。除上述内容外,源站未提供更细的变量清单、评估量表名称或具体结局指标说明。

【采集与来源】

数据来源为clinicaltrials.gov登记的研究信息。研究在美国开展,对象为早期症状性阿尔茨海默病参与者。采集方式为前瞻性、观察性队列设计,参与者管理尽可能贴近真实世界实践,并通过前瞻性评估与历史及前瞻性电子健康记录的数据链接相结合的方式获取信息。研究预计持续约273周,可能包含最多28次访视。关于具体的采集机构、中心数量、样本量、入排标准细节以及电子健康记录的具体来源系统,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注阿尔茨海默病真实世界证据的研究与教学场景,例如比较治疗策略在常规诊疗条件下的长期效果、探讨前瞻性观察设计与电子健康记录链接相结合的研究方法、以及围绕早期症状性AD患者长期管理开展的分析。由于研究设计强调贴近真实世界实践,其数据可用于讨论观察性队列研究在药物长期有效性评价中的作用。需要说明的是,具体可支持的统计分析方法与结局定义,源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时,应把握其前瞻性、观察性队列的基本结构,区分Donanemab联合常规治疗组与单用常规治疗组,并结合约273周、最多28次访视的长期随访框架理解数据的时间结构。由于数据包含前瞻性评估与电子健康记录链接两部分,分析时需注意两类信息来源的衔接与一致性。关于具体的变量编码、数据格式、访问权限与下载方式,源站未提供。

【质量与限制】

该研究为观察性设计而非随机对照试验,其比较结果可能受真实世界实践中的混杂因素影响;研究通过贴近真实世界实践的参与者管理以及电子健康记录链接来增强外部有效性,但源站未提供关于偏倚控制、缺失数据处理或数据质量评估的具体信息。研究预计持续约273周、最多28次访视,长期随访可能带来数据完整性问题,源站未提供相关说明。样本量、统计功效与主要终点定义,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,引用时应注明该来源及研究标题。关于许可条款、使用限制与正式引用格式,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06566170

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:阿尔茨海默病。本研究的主要目的是评估多奈单抗联合常规治疗与单独常规治疗相比,在早期症状性阿尔茨海默病受试者中的长期有效性。本研究将采用前瞻性、观察性队列设计,通过前瞻性评估以及与历史性和前瞻性电子健康记录的关联,尽可能使受试者管理贴近真实世界实践。研究将持续约273周,可能包括最多28次访视。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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