LEQEMBI 在英国阿尔茨海默病受试者中的上市后研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项在英国开展的 LEQEMBI 上市后安全性研究登记,面向阿尔茨海默病(AD)患者

基本信息
资源简介
LEQEMBI 在英国阿尔茨海默病受试者中的上市后研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项在英国开展的 LEQEMBI 上市后安全性研究登记,面向阿尔茨海默病(AD)患者。研究旨在评估 LEQEMBI 在常规临床实践中的安全性、获益-风险特征、药物利用及风险最小化措施的有效性,并针对 APOE4 基因型、合并抗血栓治疗和合并 CAA 等亚组进行分层描述,同时关注长期安全性中临床开发阶段未发现的未知不良事件及导致停药的不良反应。可用于药物安全性监测、获益-风险评价和真实世界用药模式分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:阿尔茨海默病。这是一项上市后安全性研究登记,旨在评估 LEQEMBI 在常规临床实践中用于 AD 患者的安全性、获益-风险特征、药物利用及风险最小化措施的有效性。研究的次要目的包括: 描述 LEQEMBI 在常规临床实践中按 AD 进展至下一阶段所确定的各患者亚组(按 APOE4 基因型、合并抗血栓治疗和合并 CAA 分层)中的获益-风险特征。 描述与 LEQEMBI 长期安全性相关的、临床开发阶段未发现的既往未知不良事件,评估依据为严重可疑不良反应和导致 LEQEMBI 治疗停药的不良反应。* 描述 LEQEMBI 的药物利用及风险最小
【主题与分类】
主题标签:Alzheimers Disease。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07781345
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:阿尔茨海默病。这是一项上市后安全性研究登记,旨在评估LEQEMBI在常规临床实践中用于AD患者的安全性、获益-风险特征、药物利用情况及风险最小化措施的有效性。研究的次要目的为:* 描述LEQEMBI在常规临床实践中跨患者亚组的获益-风险特征,亚组根据AD进展至下一阶段确定(按APOE4基因型、合并抗血栓治疗及合并CAA分层)。* 描述与LEQEMBI在常规临床实践中长期安全性相关的既往未知不良事件,这些事件在临床开发中未被识别,通过严重可疑不良反应和导致LEQEMBI治疗中断的不良反应进行评估。* 描述LEQEMBI在常规临床实践中的药物利用情况及风险最小化措施的有效性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




