肾母细胞瘤基因组拷贝数变异数据表

该数据集包含50例肾母细胞瘤样本的基因组拷贝数变异数据,数据模态为基于阵列比较基因组杂交技术生成的临床基因组表格,主要用于肿瘤基因组学研究,特别是通过分析拷贝数增益、缺失等事件来识别肾母细胞瘤中潜在的致癌基因和肿瘤抑制基因,以揭示其分子机制。

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2016-12-14 更新
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肿瘤基因组学Wilms肿瘤研究

基本信息

创建/更新时间
2016-12-14

资源简介

该数据集为肾母细胞瘤(Wilms肿瘤)的基因组拷贝数变异(CNA)数据,通过阵列比较基因组杂交(array-CGH)技术对50例肾母细胞瘤样本进行检测获得。数据内容包括完整的CNA信息,以及拷贝数事件(如增益、缺失、高拷贝增益和纯合缺失)的统计汇总。该数据集可用于肿瘤基因组学研究,特别是肾母细胞瘤的致癌基因和肿瘤抑制基因的识别与机制探索。

原始链接

https://figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_Table_S1_of_Genomic_imbalances_pinpoint_potential_oncogenes_and_tumor_suppressors_in_Wilms_tumors/4371104

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数据说明

该数据集为肾母细胞瘤(Wilms肿瘤)的基因组拷贝数变异(CNA)数据,通过阵列比较基因组杂交(array-CGH)技术对50例肾母细胞瘤样本进行检测获得。数据内容包括完整的CNA信息,以及拷贝数事件(如增益、缺失、高拷贝增益和纯合缺失)的统计汇总。该数据集可用于肿瘤基因组学研究,特别是肾母细胞瘤的致癌基因和肿瘤抑制基因的识别与机制探索。

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