曲妥珠单抗德鲁替康联合阿泽诺塞替布治疗胃部或其他实体瘤的抗癌药物组合测试

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06364410

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：临床III期胃癌（AJCC第8版）、临床III期胃食管结合部腺癌（AJCC第8版）、临床IV期胃癌（AJCC第8版）、临床IV期胃食管结合部腺癌（AJCC第8版）、局部晚期胃癌、局部晚期胃食管结合部腺癌、局部晚期恶性实体肿瘤、转移性胃癌。

主要目的：I. 评估曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd；DS-8201a）联合azenosertib（ZN-c3）在人表皮生长因子受体2（HER2）表达/扩增的胃/胃食管结合部（GEJ）癌及其他实体瘤中的安全性和耐受性。

次要目的：I. 观察并记录T-DXd（DS-8201a）与azenosertib（ZN-c3）联合方案的抗肿瘤活性。II. 评估T-DXd（DS-8201a）联合azenosertib（ZN-c3）的药效学效应。III. 评估T-DXd（DS-8201a）与azenosertib（ZN-c3）联合方案的疗效预测因素及获得性耐药预测因素。

研究方案概要：本研究为azenosertib剂量递增研究，随后进行剂量扩展研究。

剂量递增：患者在每个周期的第1天接受T-DXd静脉注射（IV），输注时间为30-90分钟，并在每个周期的第1-5天、第8-12天和第15-19天，或第2-5天、第9-12天和第16-19天，或第2-5天和第9-12天口服（PO）azenosertib，每日一次（QD）。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，周期每21天重复一次。患者还在筛选期和研究期间接受超声心动图（ECHO）或多门控采集扫描（MUGA）及血样采集，并在整个试验期间接受计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。剂量扩展：患者被随机分配至2个队列中的1个。队列1：患者在每个周期的第1天接受T-DXd静脉注射，输注时间为30-90分钟，并在第1周期的第8-12天和第15-19天，或第9-12天和第16-19天，或第9-12天，以及后续周期的第1-5天、第8-12天和第15-19天口服azenosertib，每日一次。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，周期每21天重复一次。患者还在筛选期和研究期间接受ECHO或MUGA及血样采集，并接受CT或MR

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。