基因分析指导FOLFIRABRAX给药治疗晚期胃肠道肿瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦晚期胃肠道肿瘤患者的基因分析指导给药研究。覆盖胃腺癌、胰腺腺癌、胆管癌、胆囊癌、原发灶不明腺癌及Vater壶腹癌等病种

基本信息
资源简介
基因分析指导FOLFIRABRAX给药治疗晚期胃肠道肿瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦晚期胃肠道肿瘤患者的基因分析指导给药研究。覆盖胃腺癌、胰腺腺癌、胆管癌、胆囊癌、原发灶不明腺癌及Vater壶腹癌等病种。核心目标是按UGT1A1基因型(1/1、1/28、28/28)分组,确定FOLFIRABRAX方案中伊立替康在第一周期的剂量限制毒性发生率,并评估各基因型组中nab-paclitaxel、伊立替康和5-FU的累积剂量及可测量病灶患者的缓解率,可用于基因导向化疗剂量预测与毒性风险评估(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:原发灶不明腺癌、成人胆管癌、胆囊癌、胃腺癌、恶性胃肠道肿瘤、转移性胰腺腺癌、胰腺腺癌、III期Vater壶腹癌。主要目标:I. 在三个尿苷二磷酸(UDP)葡萄糖醛酸转移酶1家族多肽A1(UGT1A1)基因型组(1/1、1/28、28/28)中,使用基因型指导的伊立替康(盐酸伊立替康)给药作为FOLFIRABRAX方案的一部分,确定第1周期中的剂量限制毒性(DLT)发生率。次要目标:I. 确定每个基因型组中每种化疗药物(nab-paclitaxel[紫杉醇白蛋白稳定纳米颗粒制剂]、伊立替康、5-FU[氟尿嘧啶])的累积剂量。II. 通过Resp确定(可测量病灶患者的)缓解率
【主题与分类】
主题标签:Adenocarcinoma of Unknown Primary、Adult Cholangiocarcinoma、Gallbladder Carcinoma、Gastric Adenocarcinoma、Malignant Gastrointestinal Neoplasm、Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma、Pancreatic Adenocarcinoma、Stage III Ampulla of Vater Cancer、Stage III Pancreatic Cancer、Stage IIIA Gallbladder Cancer。本站分类:肿瘤/胃癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02333188
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02333188
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病类型:原发灶不明腺癌、成人胆管癌、胆囊癌、胃腺癌、恶性胃肠道肿瘤、转移性胰腺腺癌、胰腺腺癌、III期法特壶腹癌。主要目标:I. 在三个尿苷二磷酸(UDP)葡萄糖醛酸转移酶1家族多肽A1(UGT1A1)基因型组(*1/*1、*1/*28、*28/*28)中,使用基因型指导的伊立替康(盐酸伊立替康)给药作为FOLFIRABRAX方案的一部分,确定第1周期中的剂量限制性毒性(DLT)发生率。次要目标:I. 确定每个基因型组中每种化疗药物(白蛋白结合型紫杉醇[紫杉醇白蛋白稳定纳米颗粒制剂]、伊立替康、5-FU[氟尿嘧啶])的累积剂量。II. 根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)(1.1版),确定研究中治疗的每种不同疾病(胰腺癌、胆道癌、食管/胃癌、原发灶不明腺癌)的缓解率(在可测量疾病的患者中)。
大纲:患者接受FOLFIRABRAX方案治疗,包括在第1天和第15天,紫杉醇白蛋白稳定纳米粒制剂静脉注射(IV)超过0.5小时,亚叶酸钙IV超过2小时,盐酸伊立替康IV超过1.5小时,以及氟尿嘧啶IV持续46小时。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,每4周重复疗程,最多持续6个月。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




