皮肤癌

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项名为PerCS-YA的试点临床试验，比较Thrive Track心理社会支持工具与仅提供癌症特异性信息的支持工具对年轻成人癌症幸存者的效果

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦可切除的III/IV期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）及多种复发亚型，包括眼睑鳞状细胞癌、棘层松解性、透明细胞性、淋巴上皮性、梭形细胞性及肉瘤样分化皮肤鳞癌

覆盖头颈癌、胸部肿瘤、妇科癌症、黑色素瘤和卵巢癌等病种，旨在考察整合虚拟身心项目能否改善患者感知价值、结局与体验。数据可用于肿瘤支持治疗、患者报告结局及整合医学干预相关研究（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/皮肤癌分类，主题为Proteomics。其源站描述介绍了一种名为SEC-DIA-MS的实验流程，将尺寸排阻色谱与细胞外囊泡浓缩及数据非依赖采集的深度蛋白质组分析相结合，用于从健康供体和黑色素瘤患者少量血浆或血清样本中鉴定细胞外囊泡蛋白

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦黑色素瘤（皮肤）的早期检测研究。研究比较人机结合与独立应用人工智能在早期黑色素瘤检测中的准确性，评估AI驱动的3D全身摄影Vectra® WB360系统在真实场景中的效用与临床性能，并与经验丰富皮肤科医生的临床评估金标准、广泛使用的2D成像工具F

疾病：不可切除、复发性或转移性黑色素瘤，未治疗的黏膜或肢端雀斑样黑色素瘤。该研究对队列1和队列2均分两部分开展。第一部分：MGD013的安全性评估和疗效探索

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于HL-085在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中的I/II期开放标签剂量递增研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发性黑色素瘤患者，评估KPT-330（selinexor）在1期研究确定的最大耐受剂量下的安全性，并考察临床获益率、无进展生存期等疗效指标，同时探索核转运抑制验证、BRAF/NRAS/PDGFRB突变状态对反应的影响及信号通路改变等三级目标

数据来源于电子病历、瑞典癌症登记处、瑞典死因登记处及瑞典国家癌症患者数据库（INCA），必要时从其他医院补充病历。研究旨在总结纳入期间手术病例的特征，识别 IV 期转移性黑色素瘤手术治疗结局与并发症的预测及预后因素，可用于相关预测建模与预后分析（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/皮肤癌分类，主题为转移性黑色素瘤。研究评估 Cobimetinib 联合 Atezolizumab 在 BRAFV600 野生型黑色素瘤伴中枢神经系统转移患者中的疗效与安全性，以及 Cobimetinib 联合 Atezolizumab

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对晚期恶性黑色素瘤的扩展队列试验，研究Bortezomib与Sorafenib联合给药

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对不可切除III期或IV期黑色素瘤患者的临床研究信息，药物为STA-9090(Ganetespib)