皮肤癌
皮肤癌是起源于表皮及附属器细胞的恶性肿瘤，主要包括非黑色素瘤性皮肤癌和黑色素瘤，以基底细胞癌和鳞状细胞癌最为常见。其发病与紫外线暴露、遗传易感性及免疫抑制等因素密切相关，长期日光暴露部位出现持续存在或缓慢增大的结节、溃疡或色素性皮损为典型表现。诊断依赖皮肤镜检查及组织病理活检，明确分型和浸润深度。治疗以手术切除为主，其中Mohs显微外科技术可提升切缘阴性率与组织保留率；晚期或转移性病变可采用放疗、靶向治疗及免疫检查点抑制剂。皮肤癌大规模筛查、影像智能识别及分子分型研究，正推动个体化诊疗与专病数据库建设。
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考比替尼联合阿替利珠单抗治疗BRAFV600野生型伴中枢神经系统转移黑色素瘤及考比替尼联合阿替利珠单抗和维莫非尼治疗BRAFV600突变阳性伴中枢神经系统转移黑色素瘤的安全性和有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/皮肤癌分类，主题为转移性黑色素瘤。研究评估 Cobimetinib 联合 Atezolizumab 在 BRAFV600 野生型黑色素瘤伴中枢神经系统转移患者中的疗效与安全性，以及 Cobimetinib 联合 Atezolizumab
Bortezomib与Sorafenib联合治疗晚期恶性黑色素瘤的扩展队列试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对晚期恶性黑色素瘤的扩展队列试验，研究Bortezomib与Sorafenib联合给药
STA-9090(Ganetespib)治疗不可切除III期或IV期黑色素瘤患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对不可切除III期或IV期黑色素瘤患者的临床研究信息，药物为STA-9090(Ganetespib)
Ranibizumab辅助治疗脉络膜黑色素瘤（队列2）
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Ranibizumab作为辅助疗法治疗脉络膜黑色素瘤的队列2研究
COPARIME：恶性黑色素瘤目标检测试点研究
COPARIME 是一项在 clinicaltrials.gov 登记的恶性黑色素瘤目标检测试点研究，面向黑色素瘤高危患者
瘤内rAd.CD40L联合全身帕博利珠单抗治疗难治性转移性黑色素瘤的剂量递增与队列扩展安全性和耐受性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对难治性转移性黑色素瘤的临床研究信息。研究采用瘤内注射rAd.CD40L（ISF35）联合全身帕博利珠单抗的方案，包含两个剂量组：第一组最多6人接受最低剂量，若未出现不可耐受副作用，第二组最多24人接受最高剂量，所有参与者均接受相同剂量的帕
恶性黑色素瘤患者的就业与生活质量
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦恶性皮肤黑色素瘤患者，在确诊后第一年内收集并评估就业状况与生活质量相关数据，同时涉及工作能力
BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤成人患者接受Cobimetinib治疗的法国早期准入研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/皮肤癌分类，主题为黑色素瘤。源站描述显示，2014年cobimetinib与vemurafenib向欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（USFDA）提交上市许可申请的同时，法国于2015年2月启动了临时使用授权（TAU）计划，
两种瘤内剂量Coxsackievirus Type A21在黑色素瘤患者中的安全性研究（PSX-X03）
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦IV期黑色素瘤患者，研究两种剂量的Coxsackievirus A21（CVA21）间隔48小时注入浅表黑色素瘤肿瘤的安全性、耐受性及肿瘤大小变化
BCD-145（抗CTLA-4）治疗不可切除/转移性黑色素瘤的I期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为BCD-145（抗CTLA-4单克隆抗体）单药治疗不可切除/转移性黑色素瘤的多中心、开放标签、单臂、多队列I期研究，覆盖药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性评价
法兰西岛地区黑色素瘤多中心队列
该数据集为来自clinicaltrials.gov的黑色素瘤多中心队列，覆盖法国法兰西岛地区APHP多家医院皮肤科招募的患者
Lenvatinib治疗经治不可切除III期或IV期黑色素瘤的开放标签两队列多中心研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Lenvatinib治疗既往接受过治疗的不可切除III期或IV期黑色素瘤的II期、多中心、开放标签、两队列、两阶段研究
