皮肤癌
皮肤癌是起源于表皮及附属器细胞的恶性肿瘤，主要包括非黑色素瘤性皮肤癌和黑色素瘤，以基底细胞癌和鳞状细胞癌最为常见。其发病与紫外线暴露、遗传易感性及免疫抑制等因素密切相关，长期日光暴露部位出现持续存在或缓慢增大的结节、溃疡或色素性皮损为典型表现。诊断依赖皮肤镜检查及组织病理活检，明确分型和浸润深度。治疗以手术切除为主，其中Mohs显微外科技术可提升切缘阴性率与组织保留率；晚期或转移性病变可采用放疗、靶向治疗及免疫检查点抑制剂。皮肤癌大规模筛查、影像智能识别及分子分型研究，正推动个体化诊疗与专病数据库建设。
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![CTCF三维基因组组织防止exTreg分化以控制自身免疫外周耐受及免疫治疗结局[scRNAseq_scTCRseq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/160371.jpg)
CTCF三维基因组组织防止exTreg分化以控制自身免疫外周耐受及免疫治疗结局[scRNAseq_scTCRseq]
该数据集来自NCBI GEO，包含黑色素瘤患者经抗PD-1和抗CTLA-4抗体治疗后结肠炎组织的单细胞TCR测序数据，以及相关单细胞RNA测序数据
血清I型干扰素促进狼疮患者AIM2炎症小体失调
该数据集来自NCBI GEO（GSE240218），包含1个RNA-seq表达谱文件，比较了人原代单核细胞在暴露于SLE患者血清和I型干扰素后的转录组变化
![PRJNA1138630：抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖耗竭CD8 T细胞[数据集2]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141914_v20261022212501.jpg)
PRJNA1138630：抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖耗竭CD8 T细胞[数据集2]
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/皮肤癌分类，主题为转录组或基因表达。源站描述显示，研究对36例IV期黑色素瘤患者在接受抗PD-1、抗CTLA-4或联合治疗过程中进行RNA+TCR单细胞分析，并开发Cyclone算法追踪克隆动态与细胞状态
PRJNA1151223：器官型3D人皮肤模型的长读长转录组测序
该数据集为器官型3D人皮肤模型的长读长转录组测序数据，包含HaCaT表皮等效物与真皮等效物在有/无整合gd T细胞条件下的基因表达谱比较，以及由皮肤鳞状细胞癌细胞系SCC13构建的皮肤癌等效物在有/无gd T细胞条件下的转录组测序数据
皮肤癌数据集 GSE144239
用于聚类分析的带有标记基因信息的皮肤癌数据集。主题标签：皮肤癌、肿瘤、marker-gene、聚类、基因信息。本数据集为肿瘤领域公开数据集，主题涵盖皮肤癌。
cardio mohs 补充方法
该数据集为cardio mohs研究的补充方法材料，基于TriNetX研究网络聚合的97家医疗机构的电子健康记录，采用回顾性队列设计
VCX基因家族敲低后A375与PC9细胞的转录组分析
该数据集来自NCBI，对VCX基因家族阳性的A375黑色素瘤和PC9肺腺癌细胞系进行转录组分析。通过慢病毒shRNA敲低VCX家族成员，以非靶向shRNA为对照，提取对数生长期细胞总RNA进行RNA-seq建库测序，并开展差异表达基因与通路分析
PRJNA1249470：基于Nanostring的黑色素瘤淋巴结转移基因表达谱
本数据集来自NCBI，采用Nanostring nCounter平台对黑色素瘤淋巴结转移样本进行基因表达谱分析，样本涵盖未治疗、免疫检查点抑制剂（ICI）耐药和应答患者
![PRJNA1259916：多胺通过调节性T细胞功能特化调控适应性抗肿瘤免疫 [scRNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/141846_v20261022184415.jpg)
PRJNA1259916：多胺通过调节性T细胞功能特化调控适应性抗肿瘤免疫 [scRNA-Seq]
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/皮肤癌分类下的单细胞RNA测序数据，主题为转录组或基因表达。源站描述聚焦于肿瘤微环境中多胺过量释放通过蛋白激酶CK2依赖方式驱动调节性T细胞向免疫抑制方向功能极化，以及多胺剥夺或CK2抑制诱导T细胞组织修复特性并协调抗肿瘤2型免疫应答
转移性黑色素瘤单细胞分子与功能图谱汇聚于临床可干预特征
colData（细胞元数据）：bc_id：染色过程中样本的条码；run：CyTOF实验批次，以批次第一个样本命名；sample_id：TuPro样本ID；pred_id：预测的细胞类型[字符型]；pred_n：预测的细胞类型[整数型]
皮肤癌临床特征与分期数据集
该数据集为皮肤癌临床特征与分期数据，源站提供完整技术文档及免费评估样本，样本含786名患者的799个病灶、3087行观察记录，为全队列8%分层抽样
BAP1遗传易感综合征的频率与临床表型
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦BAP1遗传易感综合征的频率与临床表型，覆盖葡萄膜黑色素瘤、皮肤黑色素瘤、肾细胞癌、间皮瘤、肝细胞癌、胆管癌及非典型脑膜瘤等肿瘤类型
