TLR8 激动剂 VTX-2337 联合环磷酰胺治疗转移性、持续性、复发性或进展性实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02650635

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数据说明

疾病：结直肠腺癌、转移性胰腺腺癌、复发性乳腺癌、复发性结直肠癌、复发性皮肤黑色素瘤、复发性非小细胞肺癌、复发性胰腺癌、复发性肾细胞癌。主要目标：I. 评估环磷酰胺、培非格司亭和TLR8激动剂VTX-2337（CyNeuMoto）给药方案以可重复的方式免疫调节患者，从而增强内源性抗肿瘤效应应答的能力。次要目标：I. 通过评估不良事件来评估该治疗的安全性和耐受性。II. 根据免疫相关实体瘤疗效评价标准（irRECIST）评估的最佳总体缓解率（irBORR）。III. 根据irRECIST评估的肿瘤缓解持续时间（irDOR）。IV. 通过系列影像学研究测量并根据irRECIST评估的无进展生存期（PFS）。V. 通过研究治疗中止后36个月的受试者生命状态测量的总生存期。三级目标：I.

检验以下假设：无论既往化疗方案数量或所评估的癌症类型如何，该方案均能作为免疫调节剂发挥有效作用。II. 评估患者的基线免疫状态（外周血和肿瘤内效应T细胞、调节性T细胞、杀肿瘤单核细胞和髓源性抑制细胞），以及治疗对个体免疫成分的调节作用。III. 将治疗诱导的免疫调节与临床结局（总缓解率[ORR]、根据免疫相关RECIST[irRECIST]确定的无进展生存期[PFS]和总生存期）进行相关性分析。IV. 将治疗诱导的免疫调节和临床结局与治疗所达到的白细胞减少程度（及其替代指标，中性粒细胞减少）进行相关性分析。大纲：患者在第1天接受环磷酰胺静脉注射（IV），输注时间超过30分钟；第2天接受聚乙二醇非格司亭皮下注射（SC）；仅在第1疗程的第-6天以及第9天和第16天接受TLR8激动剂VTX-2337皮下注射。达到完全缓解（CR）、部分缓解（PR）或疾病稳定

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。