Nivolumab联合Ipilimumab或Relatlimab治疗可手术切除的黑色素瘤脑转移的初步研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为可手术切除的黑色素瘤脑转移患者的初步研究。研究目的是评估在脑转移灶切除术前7至10天给予单剂 Nivolumab 联合 Ipilimumab 或 Relatlimab 的安全性和可行性

基本信息
资源简介
Nivolumab联合Ipilimumab或Relatlimab治疗可手术切除的黑色素瘤脑转移的初步研究
该数据集源自 clinicaltrials.gov,英文名称为 Pilot Study of Nivolumab w/Ipilimumab or Relatlimab in Surgically Resectable Melanoma Brain Metastases,本站归类于肿瘤 / 皮肤癌方向。其主题标签为 Metastatic Melanoma 与 Metastasis to Brain,聚焦于可手术切除的黑色素瘤脑转移患者。研究的基本定位是一项初步研究,核心目的是评估在脑转移灶切除术前 7 至 10 天给予单剂 Nivolumab 联合 Ipilimumab 或 Relatlimab 的安全性和可行性。数据集所对应的研究条件包括转移性黑色素瘤以及脑转移。整体而言,该数据集围绕黑色素瘤脑转移这一临床难题,记录了术前短期免疫联合用药方案的初步探索信息,适用于关注肿瘤免疫治疗、脑转移瘤手术及皮肤癌临床研究的人群参考。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究针对的是转移性黑色素瘤患者,且这些患者已出现脑转移。黑色素瘤是一种来源于皮肤或其他器官黑色素细胞的恶性肿瘤,其发生脑转移后通常治疗难度较大,预后较差。本项研究关注的是那些能够接受手术切除脑转移灶的参与者,即在临床上具备手术条件的人群。研究采用术前短期给药的方式,在计划手术切除脑转移灶之前的 7 至 10 天,给予单剂 Nivolumab 联合 Ipilimumab 或 Relatlimab。这一设计试图在手术窗口期内观察免疫联合治疗的安全性及可行性,为后续更大规模的研究提供初步依据。研究性质为 pilot study,即初步研究,重点不在于确证疗效,而在于探索方案是否安全、是否可行。
【数据内容】
该数据集的内容围绕上述初步研究展开,涉及的研究条件包括 Metastatic Melanoma 和 Metastasis to Brain。研究干预为单剂 Nivolumab 联合 Ipilimumab 或 Relatlimab,给药时间设定在脑转移灶切除术前 7 至 10 天。数据集的主题标签同样指向转移性黑色素瘤与脑转移。关于具体的受试者数量、分组方式、剂量细节、终点指标、统计结果等数据内容,源站未提供。因此,该数据集目前可呈现的核心信息集中于研究目的、研究条件、干预方案和给药时间窗,而不包含具体的临床结果数据或完整的研究方案细节。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,这是一个临床试验注册与信息共享平台。数据集的英文名称、研究条件、研究目的以及干预描述均来自该来源站。本站将其归类于肿瘤 / 皮肤癌分类下,并标注了 Metastatic Melanoma 和 Metastasis to Brain 两个主题标签。关于数据采集的具体时间范围、采集方法、更新频率、原始数据格式以及是否经过二次加工等信息,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于对黑色素瘤脑转移临床研究感兴趣的用户,包括肿瘤学研究人员、临床医生、医学信息分析人员以及关注免疫治疗与脑转移手术联合策略的相关人员。其适用场景包括了解该初步研究的研究目的、研究条件、干预方案和给药时间窗,也可用于主题检索、分类浏览或作为相关临床研究背景信息的参考。由于数据集聚焦于可手术切除的黑色素瘤脑转移患者,因此对于研究术前免疫治疗窗口、脑转移瘤手术围术期管理以及 Nivolumab 联合 Ipilimumab 或 Relatlimab 方案的人群具有一定参考价值。关于该数据集是否适用于疗效分析、安全性汇总分析或 meta 分析等具体研究用途,源站未提供。
【使用方法】
该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取,本站分类为肿瘤 / 皮肤癌,并带有 Metastatic Melanoma 和 Metastasis to Brain 主题标签。用户可依据英文名称或主题标签进行检索与定位。在使用时,可结合研究目的、研究条件、干预方案和给药时间窗等信息,理解该初步研究的基本设计。关于具体的数据下载方式、接口调用方法、字段结构、数据格式以及是否需要注册或授权等操作细节,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息。其研究性质为初步研究,主要目的是确定安全性和可行性,而非确证疗效。研究条件明确为转移性黑色素瘤和脑转移,干预方案为单剂 Nivolumab 联合 Ipilimumab 或 Relatlimab,给药时间为脑转移灶切除术前 7 至 10 天。关于数据的完整性、准确性、时效性、样本量、偏倚控制、统计分析方法以及是否存在缺失数据等质量相关信息,源站未提供。此外,该数据集不包含研究结果数据,因此不能用于直接推断临床疗效或安全性结论。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov,英文名称为 Pilot Study of Nivolumab w/Ipilimumab or Relatlimab in Surgically Resectable Melanoma Brain Metastases。关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款、版权归属以及是否允许商业使用等具体信息,源站未提供。
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05704933
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:转移性黑色素瘤,脑转移。本初步研究旨在确定对黑色素瘤脑转移参与者给予单剂Nivolumab联合Ipilimumab或Relatlimab的安全性和可行性,这些参与者能在接受研究药物后7-10天进行手术切除脑转移灶。
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