用于抗PD-1抗体治疗增敏的新型RNA-脂质颗粒（RNA-LP）疫苗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05264974

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数据说明

适应症：黑色素瘤、软组织肉瘤。黑色素瘤在佛罗里达州日益成为公共卫生关注的问题。免疫检查点抑制剂（ICI）的出现彻底改变了晚期黑色素瘤的治疗。遗憾的是，在辅助治疗背景下，高达30%的受试者在开始ICI治疗后1年内会出现疾病复发。既往研究表明，在辅助ICI治疗期间或治疗结束后不久出现疾病进展的受试者，其病程更具侵袭性，且对后续免疫治疗反应不佳。ICI在辅助治疗后阶段失败的原因之一是肿瘤微环境（TME）的免疫抑制性质以及缺乏专业性抗原提呈细胞（APC）的激活。由于缺乏先天免疫激活以及髓源性抑制细胞（MDSC）的抑制，这些APC处于惰性状态，无法提呈肿瘤抗原以供免疫系统识别。同样，除罕见亚型外，软组织肉瘤（STS）富含免疫抑制性TME，导致对ICI治疗耐药。

我们开发了一种新型RNA-脂质颗粒（RNA-LP）疫苗，该疫苗能够同时穿透并重编程肿瘤微环境（TME），同时诱导肿瘤特异性适应性T细胞应答。该疫苗采用新型工程设计，将肿瘤来源的mRNA与pp65全长溶酶体相关膜蛋白（LAMP1）mRNA分层包裹于脂质纳米颗粒“洋葱样”结构中。这些RNA-LP定位于TME并激活多条先天免疫通路，从而激活抗原呈递细胞（APC）并抑制髓源性抑制细胞（MDSC）的功能。加入LAMP mRNA旨在增强临床前模型中观察到的先天免疫激活作用，并便于追踪疫苗接种后T细胞受体特异性免疫应答。在本研究中，我们提出对辅助ICI治疗期间或完成后不久出现疾病进展的受试者使用受试者来源的RNA-LP疫苗。我们提出，通过重新启动抗肿瘤免疫应答和改变TME，我们可以提高ICI治疗的疗效。如果有效，这种治

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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