MC1R靶向α粒子单药及联合Nivolumab治疗晚期黑色素瘤试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05655312

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：复发性黑色素瘤（皮肤）、转移性黑色素瘤、IV期黑色素瘤、III期黑色素瘤。这是一项前瞻性、多中心、开放标签的剂量探索、剂量扩展研究，研究[212Pb]VMT01作为单药治疗或与纳武利尤单抗联合治疗，受试者最多300例，均为组织学确诊的黑色素瘤患者，且使用显像剂[203Pb]VMT01或[68Ga]VMT02进行的MC1R显像扫描呈阳性。MC1R是一种表达于黑色素瘤细胞表面的受体，因此是黑色素瘤治疗中一个有吸引力的治疗靶点。基于铅-212（[212Pb]-）的肽类放射性药物是一类新兴的靶向α粒子癌症疗法，有望改善一种高效放射治疗形式的递送。本研究将分为3个部分：第1部分：单药治疗剂量探索；第2部分：联合治疗剂量探索；第3部分：剂量扩展。单药治疗组的入组受试者可接受最多3剂[212Pb]VMT01，给药间隔约8周；联合治疗组的受试者可接受最多3剂[212Pb]VMT01并联合纳武利尤单抗。纳武利尤单抗将每4周给药一次，最长持续24个月。

本研究已纳入一个使用成像替代物[203Pb]VMT01的剂量学子集，以评估研究产品的器官生物分布和肿瘤摄取。本研究还将估算辐射剂量学，并将研究产品的摄取与观察到的毒性和疗效相关联。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。