低剂量IL-2治疗克罗恩病数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04263831

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：克罗恩病。尽管近年来治疗取得了进展，但相当一部分克罗恩病患者对药物治疗反应欠佳，因此迫切需要寻找新的治疗方法。治疗炎症性肠病（IBD）的一种有前景的新方法是通过调控调节性T细胞（Tregs）。Tregs是CD4+淋巴细胞中具有免疫调节作用的亚群，能拮抗多种免疫细胞类型的激活和效应功能，并促进对自身抗原的耐受。过继转移的Tregs在IBD小鼠模型中有效。通过Treg调控进行疾病管理的另一种方法是增加体内Treg数量。白介素-2（IL-2，Proleukin®）是一种T细胞生长因子。IL-2目前获批用于治疗转移性肾细胞癌和转移性黑色素瘤。低剂量时，IL-2可促进人类Tregs的选择性激活和扩增。Tregs组成性表达CD25，即高亲和力IL-2受体（IL-2R）的组分，而CD25仅由活化的常规T效应细胞短暂表达。

低剂量（LD）IL-2可选择性地扩增人类Treg，并且在慢性GvHD及其他1期和2期临床试验中是安全的。这是一项1b/2a期临床试验，旨在评估低剂量皮下注射IL-2治疗CD的安全性和有效性，通过对CD患者进行为期8周的每日皮下低剂量IL-2注射，以确定最大有效剂量（MED）和安全性特征，并评估疗效信号。我们旨在确定在CD患者中，皮下低剂量IL-2是否在体内调节外周血和固有层Treg，并与临床结局相关。我们将对接受低剂量IL-2治疗的CD患者进行深度免疫表型分析，全面评估低剂量IL-2对外周和黏膜区室中CD4+ Treg及其他免疫细胞的影响，并将免疫表型变化与临床结局相关联。总体而言，本试验旨在确定低剂量IL-2在CD中的最大有效剂量和安全性特征，获取疗效信号，以

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。