肿瘤浸润淋巴细胞免疫治疗转移性人乳头瘤病毒相关癌症

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01585428

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：宫颈癌、口咽癌、阴道癌、肛门癌、阴茎癌。背景：* 转移性或局部晚期难治/复发性人乳头瘤病毒（HPV）相关恶性肿瘤（宫颈、外阴、阴道、阴茎、肛门和口咽）无法治愈，标准疗法缓解效果不佳。* 从切除的转移性黑色素瘤中生成的自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）回输可诱导客观的长期肿瘤缓解。* 可从HPV相关肿瘤中生成年轻TIL。目的：* 确定在非清髓性淋巴细胞清除预处理方案后，输注自体年轻TIL联合高剂量阿地白介素能否介导转移性或局部晚期难治/复发性HPV相关癌症患者的肿瘤消退。* 研究与年轻TIL治疗HPV相关癌症相关的免疫学相关性。* 确定该治疗方案的毒性。

入选标准：- 年龄大于或等于18岁，经病理学确诊为转移性或局部晚期难治/复发性HIPV-16+或HPV-18+人乳头瘤病毒相关癌症的患者。设计：* 患者将接受活检或切除术以获取肿瘤，用于生成自体TIL培养物和自体癌细胞系。* 所有患者将在第-7天和第-6天接受非清髓性淋巴细胞清除预处理方案，包括环磷酰胺（60 mg/kg/天，静脉注射（IV）），并在第-5天至第-1天接受氟达拉滨（25 mg/m(2)/天，IV）。* 在第0天，患者将接受1×10(9)至2×10(11)个年轻TIL，然后开始高剂量阿地白介素（720,000 IU/kg IV，每8小时一次，最多15剂）。* 将在TIL输注后约4-6周评估临床和免疫学反应。* 最初，将招募18名可评估患者，分为两个队列；宫颈癌患者和非宫颈癌患者。对于每个队列，如果18名患者中有0至2名出现临床反应，则不再招募更多患者。如果3名或

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。