IACS-6274 联合或不联合 Bevacizumab 与 Paclitaxel 治疗晚期实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05039801

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期子宫内膜癌、晚期头颈部鳞状细胞癌、晚期恶性实体瘤、晚期黑色素瘤、晚期卵巢透明细胞腺癌、软骨肉瘤、临床III期皮肤黑色素瘤（AJCC第8版）、临床IV期皮肤黑色素瘤（AJCC第8版）。主要目标：I. 评估口服谷氨酰胺酶抑制剂IPN60090（IACS-6274）作为单一疗法（A部分）以及与贝伐珠单抗和每周紫杉醇联合治疗（B部分）和与capivasertib联合治疗（C部分）的安全性和耐受性。II. 确定IACS-6274与贝伐珠单抗和每周紫杉醇联合使用（B部分）以及与capivasertib联合使用（C部分）的最大耐受剂量（MTD）和推荐的2期剂量（RP2D）。（仅限剂量递增阶段）次要目标：I. 评估IACS-6274作为单一疗法（A部分）在具有或不具有生物标志物选择的肿瘤类型患者中的初步抗肿瘤活性。II.

评估IACS-6274联合贝伐珠单抗和每周紫杉醇（B部分）在复发性铂耐药卵巢癌患者中的初步抗肿瘤活性，以及联合capivasertib（C部分）在所有实体瘤中的初步抗肿瘤活性。III. 表征IACS-6274作为单药治疗（A部分）以及与贝伐珠单抗和每周紫杉醇联合（B部分）和与capivasertib联合（C部分）的药代动力学（PK）特征。评估患者分层的生物标志物，并将其与临床结局相关联。探索性目标：I. 收集生物样本库样本，用于未来潜在的生物标志物分析（可选，需知情同意）。大纲：这是一项IACS-6274的剂量递增研究，随后进行剂量扩展研究。患者被分配至2个部分中的1个。A部分：患者在整个研究期间口服（PO）IACS-6274。B部分：患者在整个研究期间口服IACS-6274，静脉注射（IV）紫杉醇，以及静脉注射贝伐珠单抗。C部分：患者在整个研究期间口服IACS-627，并口服capivasertib。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。