混合细菌疫苗（MBV）在表达NY-ESO-1抗原的肿瘤患者中的一期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00623831

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：黑色素瘤、肉瘤、胃肠道间质瘤（GIST）、头颈癌、移行细胞癌、前列腺癌、卵巢癌、食管癌。队列1的受试者入组后接受MBV皮下注射，起始剂量为250 EU（1 µL；剂量水平1），每周给药两次。在未出现剂量限制性毒性（DLT）的情况下，每名受试者的MBV剂量递增至产生所需致热效应的MBV剂量，或直至最大剂量547,000 EU（剂量水平8）。一旦观察到所需致热效应，受试者即按致热剂量水平每周接受MBV两次，共4剂。队列2的受试者入组后按致热剂量水平（确定为60,800 EU［剂量水平6］）接受MBV，每周两次，持续6周。疫苗接种尽可能进行病灶内注射，若无法进行病灶内注射则行皮下注射。若观察到39.5°C至40°C的发热，受试者的剂量降至剂量水平5（20,300 EU［81 μL］）。每次接种疫苗后，受试者在诊所接受最长6小时的观察，每小时测量一次生命体征。

在基线时及整个研究过程中，对受试者进行了NY-ESO-1特异性体液免疫和细胞免疫、生化、血液学以及细胞因子分析（白细胞介素[IL]-1、IL-6、干扰素[IFN]-γ和肿瘤坏死因子[TNF]-α）的评估。在整个研究期间持续进行安全性监测。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。