视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白调控外源性物质解毒通路
该数据集包含通过分子生物学和微阵列技术获得的小鼠基因表达数据,主要模态为基因表达谱和分子生物学实验数据,用于研究视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白pRb及其伙伴转录因子E2F1-2-3在调控外源性物质解毒通路中的正向调节作用,旨在揭示pRb-E2F轴突变如何影响毒素和药物代谢,为理解癌症进展机制和个体化抗癌治疗设计提供实验依据。

基本信息
资源简介
视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白调控外源性物质解毒通路
【数据集背景】
本数据集源站标题为《The Retinoblastoma Tumor Suppressor Regulates a Xenobiotic Detoxification Pathway》。配套论文《The Retinoblastoma Tumor Suppressor Regulates a Xenobiotic Detoxification Pathway》发表于 PLoS ONE(2011),DOI:10.1371/journal.pone.0026019。源站首次发布:2011-10-12。
【数据内容】
源站原始描述:The retinoblastoma tumor suppressor (pRb) regulates cell cycle entry, progression and exit by controlling the activity of the E2F-family of transcription factors. During cell cycle exit pRb acts as a transcriptional repressor by associating with E2F proteins and thereby inhibiting their ability to stimulate the expression of genes required for S phase. Indeed, many tumors harbor mutations in the RB gene and the pRb-E2F pathway is compromised in nearly all types of cancers. In this report we show…
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个,合计 437.25 KB。Table_S1.doc:application/msword,153.60 KB。Table_S2.doc:application/msword,140.29 KB。Table_S3.doc:application/msword,143.36 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0026019。
【主题与分类】
源站学科分类:Molecular Biology、Biological Sciences、Cancer、Genetics。主题标签:retinoblastoma、suppressor、regulates、xenobiotic、detoxification、pathway。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Molecular Biology、Biological Sciences、Cancer、Genetics。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/The_Retinoblastoma_Tumor_Suppressor_Regulates_a_Xenobiotic_Detoxification_Pathway/132457
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Teresa Sáenz Robles, Maria; Case, Ashley; Chong, Jean-Leon; Leone, Gustavo; M. Pipas, James (2016). The Retinoblastoma Tumor Suppressor Regulates a Xenobiotic Detoxification Pathway. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。
下载信息
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数据说明
该数据集聚焦于视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白(pRb)及其相互作用伙伴E2F1-2-3转录因子在调控外源性物质解毒通路中的作用。数据集包含通过分子生物学技术和微阵列分析获得的实验数据,主要来源于小鼠样本,在pRb和/或E2F1-2-3存在或缺失的条件下,对解毒通路相关基因表达进行检测。研究挑战了传统观点中pRb负向调控E2F1-2-3作为转录抑制因子的认知,揭示了pRb-E2F轴作为解毒通路的正向调节因子,可能影响机体对毒素和抗癌药物的代谢清除能力。该数据集可用于探究pRb-E2F信号通路在肿瘤形成、进展及药物代谢中的作用,为基于肿瘤遗传组成的个体化治疗设计提供依据。
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