PF-07220060 在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04557449

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：脂肪肉瘤、前列腺癌、乳腺肿瘤、肺腺癌。这是一项PF-07220060的1/2A期、开放标签、多中心、非随机、多剂量、安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究，先作为单药给药，随后与内分泌治疗联合给药。该研究包括两部分以及一个中国和日本单药治疗队列。第1部分包括评估PF-07220060作为单药或与内分泌治疗或恩扎卢胺联合给药的剂量递增队列，以及一个食物效应队列和一个DDI队列。第2部分包括评估PF-07220060与内分泌治疗或恩扎卢胺联合给药的剂量扩展队列。在第1A部分中，将给予PF-07220060单药单次递增剂量，以确定最大耐受剂量（MTD）并选择扩展推荐剂量。在第1B部分和第1C部分中，PF-07220060将与2种内分泌治疗中的1种（分别为来曲唑和氟维司群）联合给药。

在Part 1D中，将进行PF-07220060在Part 1A中确定的RP2D剂量水平下的食物影响评估。在Part 1E中，将评估PF-07220060对咪达唑仑药代动力学的影响（DDI）。在Part 1F中，将给予PF-07220060递增剂量与恩扎卢胺联合用药。Part 1B和Part 1C可在MTD时或达到MTD之前，以Part 1A中的某一剂量水平开始。Part 2A是联合氟维司群的剂量扩展队列，将在诊断为mBC的受试者中探索PF-07220060的多个剂量。Part 2B和Part 2C分别为PF-07220060与来曲唑和氟维司群联合治疗的扩展队列。Part 2D是PF-07220060与恩扎卢胺联合治疗的扩展队列。Part 2E是评估PF-07220060单药治疗与PF-07220060联合氟维司群联合治疗的扩展队列。中国单药治疗队列将评估PF-07220060作为单药在中国受试者中给药的安全性、耐受性和PK。日本单药治疗队列将评估其安全性、耐受性和PK

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。